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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
34
- 英文名:
LY294002(PI3K 抑制剂 )
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mg
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公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是LY294002(PI3K 抑制剂 )1mg品牌的相关产品:
小鼠死亡关联蛋白激酶3(DAPK3)ELISA试剂盒 ,英文名: DAPK3 ELISA Kit
豚鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA检测试剂盒GuineapigImmunoglobulinG,IgGELISAKit 96T/48T
牛肌酸激酶同工酶BB(CK-BB)免疫试剂盒 Bovine Creatine Kinase BB Isoenzymes,CK-BB ELISA Kit
英文名称HumanOsteoprotegerinELISAKIT人骨保护素(OPG)规格:96T/48T
动物细胞/组织细胞色素C释放凋亡检测试剂盒10次
Ratsolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISA试剂盒大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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RabbitLaminin,LNELISAKit兔子层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒规格:96T/48T
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Human killer cell immunoglobulin like receptor (KIR) ELISA Kit 人杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)ELISA试剂盒
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植物结合吲哚-3-乙酸(IAA)荧光定量检测试剂盒(包括萃取)20次
HumanVitaminD-bindingprotein,DBPELISAKit人维生素D结合蛋白(DBP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
精酸葡萄糖斜面琼脂(AGS)于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)
ModifiedFreyMedium
DG-18琼脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 250 用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测incubationmedia乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂LMG250g/瓶用于大肠菌群滤膜法检测
哥伦比亚血琼脂平板(9cm) 10个/包 用于营养要求高细菌的分离、培养和溶血试验
结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA)22222250g用于阪崎肠杆菌的选择性分离培养以及肠道菌的计数和鉴别(SN/T5)。
Casein 干酪素 500g incubation media Casein 干酪素 500g
委内瑞拉链霉菌 支/瓶
M-EndoMedium
TCH(-2-羧酸酰肼) 0.1g 加入改良罗氏培养基中制成TCH培养基,用于分枝杆菌鉴定
LY294002(PI3K 抑制剂 )1mg品牌亚碲酸(庆大霉素琼脂冻干配套试剂)SR0.5mg/支x添加于500ml(025050)中配成庆大霉素琼脂培养基。
LB Lennox Agar 培养基 250g incubation media LB Lennox Agar 培养基 250g
厌氧消化链球菌 可作腐乳 支/瓶
蔗糖胰蛋白胨肉汤200用于致病性嗜水气单胞菌斑点酶联免疫试验
亚碲酸血琼脂基础 250g 用于白喉杆菌的分离培养
操作步骤:
1. LY294002(PI3K 抑制剂 )1mg品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
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6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
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8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点:
1.CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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