- ￥3220 - 21030
- Sino Biological
- 北京
- 50804-M08H
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
在-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Mouse B7-DC / PD-L2 / CD273 Protein (His Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg/1 mg
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥3220 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥21030 |
蛋白名称：PD-L2蛋白, PD-L2 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the extracellular domain of mouse PDCD1LG2 (Q9WUL5) (Met 1-Arg 219) was expressed, with a C-terminal polyhistidine tag.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：1. Measured by its binding ability in a functional ELISA. 2. Immobilized mouse PD-L2-his at 10 μg/mL (100 μl/well) can bind mouse PD1-Fc. The EC50 of mouse PD1-Fc is 1.63 μg/mL.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Leu 20
蛋白分子量：The secreted recombinant mouse PDCD1LG2 comprises 211 amino acids and has a calculated molecular mass of 24 kDa. As a result of glycosylation, the apparent molecular mass of rmPDCD1LG2 is approximately 35-45 kDa in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：Q9WUL5
蛋白氨基酸序列：Met1-Arg219
蛋白标签：C-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验2, Zhao, Y; et al. PD-L1:CD80 Cis-Heterodimer Triggers the Co-stimulatory Receptor CD28 While Repressing the Inhibitory PD-1 and CTLA-4 Pathways. Immunity, Pubmed: 31757674
His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
DNA(经PI-SceⅠ和I-CeuⅠ预消化为线形DNA)连接。为了提高筛选效率，用SwaⅠ酶切连接产物以除去自身环化或者其他可能存在的非线性的腺病毒DNA（SwaⅠ酶切位点在环状Adeno-X病毒DNA的PI-SceⅠ和I-CeuⅠ位点之间）。用此DNA转化大肠杆菌DH5α并筛选重组子。最后，用重组腺病毒DNA转染HEK 293病毒包装细胞系。由于从Adeno-X病毒DNA中删除了E1基因，使其无法感染细胞，这一步需要用HEK 293包装细胞提供反式的E1蛋白，即可得到含有目的基因、有感染能力的重组腺病
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