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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0516
- 2025年11月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
DNA meter for Southern Blot
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
miRNA电泳分子量标准产品及特点：
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
miRNA电泳分子量标准运输及保存：
低温运输、-20° C保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5 uL。
miRNA电泳分子量标准疑难解答
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
miRNA电泳分子量标准相关资料
琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为12000。琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranoseD-galactose(β-D吡喃半乳糖)和1，3连接的3，6-anhydro-a-L-galactopyranose(3，6脱水L-吡喃半乳糖)以1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以randomcoil的状态存在。随着温度降低到45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
miRNA电泳分子量标准相关产品：
| 吐温 -80 |
| L- 酪氨酸 |
| 尿苷 -5'- 二磷酸 |
| 伞形酮 |
| 尿嘧啶 |
| 脲酶 ( 尿素酶 巨豆 ) |
| 尿素 |
| 尿酸 |
| 尿苷 |
| L- 缬氨酸 |
| 盐酸万古霉素 |
| 维生素 B1 |
| 维生素 B6 |
| 维生素 B12 |
| miRNA电泳分子量标准维生素 D3 |
| 瑞氏色素 |
| 黄嘌呤氧化酶 |
| 黄嘌呤 |
| 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚 -β-D- 半乳糖苷 |
| 5- 溴 -4- 氯 -3- 吲哚葡萄糖苷 |
| 木聚糖 |
| 二甲苯青 |
| D(+) 木糖 |
| 酵母粉 |
| 酵母浸膏 |
| 玉米素 |
| 玉米蛋白 |
| 博莱霉素 |
| 蛋白和酶 |
| 兔肌动蛋白 |
| 腺苷脱氨酶 |
| β －琼脂糖酶 |
| 醛缩酶 |
| D- 氨基酸氧化酶 |
| L- 氨基酸氧化酶 |
| 精氨酸酶 |
| 天门冬酰胺酶 |
| miRNA电泳分子量标准天冬氨酸转氨酶 |
| 酶 ( 牛红血球 ) |
| 羧肽酶 A( 牛胰 ) |
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文献和实验手把手教你用 Quantity One 计算电泳条带的分子量
做分子生物学和生物化学实验的同胞们，每天不跑个几块蛋白胶都不好意思说自己做了实验。蛋白胶跑完后，有时我们只需要用肉眼对结果进行分析，而有些时候，则需要借助软件。最常用的电泳条带分析软件非 Quantity One 莫属了。笔者曾请教过实验室的各大师兄师姐，结果无一例外大家都是靠 「肉眼分析」，没办法，笔者只好自己摸索着学习。现在，笔者手把手教你如何用 Quantity One 计算电泳条带的分子量，师兄师姐们也来看一看噢。打开 Quantity One 软件，界面如下：打开图片：点击 File
以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
吴佰霖 判断miRNA靶基因的标准是否有文献报道 不外乎为三种实验 1.报告基因 2. 瞬时转染miRNA mimics或inhibitor 3. 稳定转染 但是在蛋白水平上，靶基因该下降多少？miRNA mimics用量多少才出现下降，才好判断？ zhujoker 主要遵循以下几个常用原则: (ⅰ) miRNA与其靶位点的互补性; (ⅱ) miRNA靶位点在不同
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