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- xuanya
- 中国/美国
- XY-TE-0489
- 2025年11月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输和保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
DNA meter
- 库存：
870
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
DNA电泳分子量标准(200-5000bp)产品及特点：
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。每次加样量为5 uL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
DNA电泳分子量标准(200-5000bp)运输及保存：
低温运输、-20° C保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5 uL。
DNA电泳分子量标准(200-5000bp)疑难解答
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀，亮度相当，但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色，加大EB浓度等方法解决。
DNA电泳分子量标准(200-5000bp)相关资料
琼脂糖凝胶形成的分子机制
Agarose(琼脂糖)是从Agar(琼脂，海藻细胞壁的成分)中纯化出来的非离子型的、主链由agarobiose（琼脂二糖）聚合而成的一种线性多糖，平均分子量为12000。琼脂二糖由1，3连接的β-D-galactopyranoseD-galactose(β-D吡喃半乳糖)和1，3连接的3，6-anhydro-a-L-galactopyranose(3，6脱水L-吡喃半乳糖)以1，3--β糖苷键连接而成双糖聚合物。琼脂糖加热溶解后在水溶液中是以randomcoil的状态存在。随着温度降低到45℃左右，两条琼脂糖聚糖链互相形成双螺旋。随着温度的继续降低，琼脂糖双螺旋相互以氢键交联再聚合成束，形成网络系统。由于琼脂糖不含有带电荷的基团，而且不吸附被分离的物质，很容易制备，故成为核酸电泳必不可少的工具。
DNA电泳分子量标准(200-5000bp)相关产品：
| Lipoic acid( 抗氧化剂 ) |
| L-NAME(eNOS 抑制剂 ) |
| L-NMMA( 总 NOS 抑制剂 ) |
| Lovastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 ) |
| LPS(TLR4 激活剂 ) |
| LY294002(PI3K 抑制剂 ) |
| Metformin(LKB1-AMPK 激活剂 ) |
| MG-132(Proteasome 抑制剂 ) |
| Monensin ( 蛋白转运抑制剂 ) |
| DNA电泳分子量标准(200-5000bp)NAC( 抗氧化剂 ) |
| Nicotinamide(Sirt1 抑制剂 ) |
| Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 ) |
| NS-2028(sGC 抑制剂 ) |
| NS-398(COX-2 抑制剂 ) |
| Nutlin-3(MDM2 拮抗剂 ) |
| Okadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 ) |
| Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 ) |
| PD 98059(MAPKK 抑制剂 ) |
| PDTC(NF-κB 抑制剂 / 抗氧化剂 ) |
| Phorbol12-myristate13-acetate(PKC 激活剂 ) |
| Pifithrin-a(p53 抑制剂 ) |
| PMA/TPA (PKC 激活剂 ) |
| Pyrrolidinedithioca rbamin acid.ammonium salt(NF-kB 抑制剂 / 抗氧化剂 ) |
| Rapamycin(FRAP/mTOR 抑制剂 ) |
| SB203580(p38MAPK 抑制剂 ) |
| Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 ) |
| S-Methyl-ITU.sulfate(iN0S 抑制剂 ) |
| SMT(iNOS 抑制剂 ) |
| SNP(NO 供体 ) |
| SOD( 抗氧化酶 ) |
| Sodium Butyrate(HDAC 抑制剂 ) |
| Sodium orthovanadate( 磷酸酯酶抑制剂 ) |
| SP600125(JNK 抑制剂 ) |
| Spermidine.trihvdrochloride(nNOS 抑制剂 ) |
| Staurosporine(PKC 抑制剂 ) |
| Superoxide dismutase( 抗氧化酶 ) |
| DNA电泳分子量标准(200-5000bp)TLR4 激活剂 |
| Tocopherol( 抗氧化剂 ) |
| Trequinsin(PDE III 抑制剂 ) |
| Trichostatin A(HDAC 抑制剂 ) |
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文献和实验以λ/Hind III为代表的λDNA酶切片段用作电泳分析中的分子量标准，会发现电泳后分子量条带不对的问题。 解释原因如下：在Lambda DNA分子的左右臂存在着12个碱基组成的具有互补顺序的单链突出端-COS位点，COS位点的退火复性，在λDNA片段电泳分离时会出现问题，含左右臂片段在胶上应出现的地方条带会减弱或完全看不到，而复性的左右臂片段会结合成大的片段，即在较大的分子量区域内产生一个额外的条带，这就造成了不正常的带型。 解决以上问题的办法
核酸、核苷酸的基本换算DNA电泳基本参数Pfu DNA聚合酶BCIP/NBT & BCIP/INTHistoChoice MBHistoChoice Clearing Agent核酸、核苷酸的基本换算1．核酸的换算：(1)摩尔数与质量：1 μg 1,000bp DNA = 1.52 pmol1 μg pUC18/19 DNA (2,688bp) = 0.57 pmol1 μg pBR322 DNA (4,361bp) = 0.35 pmol1 μg SV40 DNA (5,243bp
手把手教你用 Quantity One 计算电泳条带的分子量
做分子生物学和生物化学实验的同胞们，每天不跑个几块蛋白胶都不好意思说自己做了实验。蛋白胶跑完后，有时我们只需要用肉眼对结果进行分析，而有些时候，则需要借助软件。最常用的电泳条带分析软件非 Quantity One 莫属了。笔者曾请教过实验室的各大师兄师姐，结果无一例外大家都是靠 「肉眼分析」，没办法，笔者只好自己摸索着学习。现在，笔者手把手教你如何用 Quantity One 计算电泳条带的分子量，师兄师姐们也来看一看噢。打开 Quantity One 软件，界面如下：打开图片：点击 File
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