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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
内毒素清除专用亲和介质
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5mL
服务流程：
1）内毒素清除专用亲和介质5mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 内毒素清除专用亲和介质5mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 内毒素清除专用亲和介质5mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-4 ELISA Kit
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Rat low density lipoprotein immune complexes (LDL-IC) ELISA Kit 大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒
Humaeceptorforadvancedglycationendproducts,RAGE/AGERELISAKit 人晚期糖基化终末产物受体(RAGE/AGER)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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饮料镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20次
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组织因子抑制物 (TFPI) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
转移生长因子 - a (TGF -a ) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
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转移生长因子 -β2(TGF- b 2) 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
多粘菌素B/支*5用水溶解后添加于HB0256中
卵黄琼脂基础 Egg Yolk Agar Base 加入卵黄，用于厌氧梭状芽孢杆菌的分离培养
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三糖铁琼脂培养基（TSI） 规格： 250g 用途： 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、乳糖、葡萄糖及产生的生化反应（《中华人民共和国药典》2010年版...
营养肉汤培养基（普通肉汤培养基） 规格： 250g 用途： 用于一般细菌
内毒素清除专用亲和介质5mL说明书志贺氏菌增菌肉汤250g用于志贺氏菌的选择性增菌培养
Inorganicphosphorusbacteria
标准I号营养琼脂 Standard I Nutrient Agar 250 标准细菌计数、含糖(MERCK方法)
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OxfordAgarBase
实验步骤：
(1) 内毒素清除专用亲和介质5mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验）。 GE医疗的抗体纯化Toolbox图 3、亲和填料耐碱为何重要？ 根据 QbD 理念，产品质量归结于生产过程的设计和控制。而在抗体的生产纯化过程中，如何做到有效的清洗以避免细菌，内毒素以及病毒的污染是至关重要的。一般 0.1-1M NaOH 可以有效的对系统以及层析介质进行在位清洗，可以有效的防止因清洗不彻底导致产品的交叉污染现象。GE 医疗拥有独家专利改造后的耐碱填料 Mabselect SuRe 可耐受 0.1M NaOH
为IgM类抗多粘菌素B(PMB)单克隆抗体。Clone 45具有模拟类脂A的表面抗原结构,可作为类脂A的替身和LPS的受体拮抗剂,阻断内毒素诱生炎症介质的致病环节,起到抗内毒素休克的作用。 (2) 抗内毒素抗体和疫苗制剂 分离与各种G-致病菌有高度亲和力的抗体，制成一种嵌合的IgG1单克隆抗体SDZ219-800，对人内毒素血症有治疗作用。可望进入扩大的Ⅲ期临床。抗内毒素核心糖脂单克隆抗体（抗R595单克隆抗体） 具有防治腹腔感染伴MOD时代谢紊乱的代谢调理作用。同样，抗内毒素核心糖
。 2.选择------层析方法 若对目标蛋白的特性或样品成分不太了解，可尝试几种不同的纯化方法： 一] 使用最通用的凝胶过滤方法，选择分离范围广阔的介质如Superose、Sephacryl HR依据分子量将 样品分成不同组份。 二] 用含专一配体或抗体的亲和层析介质结合目标蛋白。亦可用各种活化偶联介质偶联目标蛋白的底物、受体等自制亲和介质，再用以结合目标蛋白。一步即可得到高纯度样品。 三] 体积大的样品，往往使用离子交换层析加以浓缩及粗纯化。高盐洗脱的样品，可再用疏水层析纯化。疏水层析利用
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