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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 英文名：
硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
2mL
1）硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL2mL品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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储存事项:
A. 硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL2mL品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL2mL品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL2mL品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
大提柱式动物 DNAout4次 一站式乙酸 - 尿素 PAGE 电泳套装30 次
百万碱基级动物 DNAout10 次 一站式全血 mRNAout25 次
柱式软体动物 DNAout50 次 一站式平末端克隆试剂盒20 次
柱式昆虫 DNAout50 次 一站式动物 mRNAout25 次
血液 DNAout50 次 一站式蛋白质非变性 PAGE 套装 ( 中 pH)30 次
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL 硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套
MnCl2溶液，25mM，PCR 级5mL 硅基磁珠2mL
甲酰胺，PCR 级5mL 固相内毒素清除剂500g
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL 固相内毒素清除剂100g
石蜡油，PCR 级10mL 固相 RNase 清除剂250mL
分子生物学级糖原干粉1.0g 脑膜细胞生长因子5mL
分子生物学级糖原溶液，10mg/mL1mL 木瓜蛋白酶抑制剂溶液，0.5 mg/mL10mL
微量核酸沉淀剂10mL 木材 DNAout50 次
超快非醇核酸沉淀剂30 次 膜结合 DNA 清除试剂盒50 次
超快非醇核酸沉淀剂100 次 明胶溶液，2%，PCR 级1.5mL
成团肠杆菌(成团泛菌) 奇异变形杆菌
威尼斯不动杆菌 热带假丝酵母
真线侧耳短孢变种 真线侧耳
宇佐美曲霉 施氏汉逊酵母
0.5%葡萄糖肉汤100ml 吸水链霉菌奥萨霉素亚种
粉红木霉 鸡腿蘑（毛头鬼伞）
马其顿假丝酵母 宽鳞大孔菌 食用
铜绿假单胞菌冻干粉 短裙竹荪东北变种 食用
构巢裸胞壳 金针菇 食用
沼泽红假单胞菌 明亮发光杆菌
硫酸庆大霉素溶液 ,15mg/mL2mL品牌灰黄青霉 根霉属的菌 酿酒
皂味口磨 少根根霉 产延胡索酸
宋内志贺菌冻干粉 蜡样芽孢杆菌CMCC63301冻干粉南京便诊
成团肠杆菌 焦曲霉
罗伊氏乳杆菌 酿酒酵母
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文献和实验与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
潭深水静 请教各位园友： 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢！ 潭深水静 主要用来刺激p-38，有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明，可以用多种溶液配制母液： solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
溶液是由两种或多种组分组成的均匀体系。所有溶液都是由溶质和溶剂组成，溶剂是一种介质，在其中均匀地分布着溶质的分子或离子。 溶质和溶剂只有相对的意义。通常将溶解时状态不变的组分称作溶剂，而状态改变的称溶质。如，糖溶于水时，糖是溶质，水是溶剂。若组成溶液的两种组分在溶解前后的状态皆相同，则将含量较多的组分称为溶剂。如在 100 mL 水中加入 10 mL 的酒精组成溶液，水是溶剂。若体积掉换一下，则酒精为溶剂。有时两种组分的量差不多，此时可将任一种组分看作是溶剂
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