柱式 BAC DNAout 50 次费用

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柱式 BAC DNAout 50 次费用详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式 BAC DNAout 50 次费用的相关产品：
小鼠白介素25(IL25)ELISA试剂盒 ，英文名： IL25 ELISA Kit
人促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA检测试剂盒humancoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit 96T/48T
大鼠抗单核细胞抗体(AMA)免疫试剂盒 Rat ai-Monocyte aibody,AMA ELISA Kit
英文名称RatPyruvateKinaseM2ELISAKit大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)规格：96T/48T
酒类精氨酸(arginine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次
LF/LTFAb-Ig人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG规格：48T/96T
猪血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human myosin (Myosin) ELISA Kit 人肌球蛋白(Myosin)ELISA试剂盒
Rabbitprothrombinfragme1+2,F1+2ELISAKit 兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforAi-TM甲状腺微粒体抗体(TM抗体)规格：48T/96T
血小板因子4(PlateletFactorIV)活性荧光定量检测试剂盒20次
Porcineiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪载脂蛋白B（Apo-B）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
猪孕（PROG）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
猪孕激素（P）ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
AntibioticNO.5
玫瑰红琼脂 1000(g) incubation media 玫瑰红琼脂 1000(g)
沙氏琼脂培养基 250g 用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测
植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源incubationmedia植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料，含碳水化合物，提供细菌生长氮源
WILKINS-CHALGRENAgar
沙氏液体培养基  规格：  250g  用途：  用于真菌的增菌培养，还用于一次性使用卫生用品真菌定性检测。(GB)
沙氏琼脂培养基  规格：  250g  用途：  用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测。(GB)
匹克氏肉汤基础  规格：  250g  用途：  用于溶血性链球菌的增菌培养，灭菌后添加脱纤维羊血。(GB)
绿脓菌素测定用培养基（PDP）  规格：  250g  用途：  用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验，灭菌前培养基需加入10mL/L甘油(029080)。(GB)
柱式 BAC DNAout 50 次费用TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂250g用于化妆品中细菌总数测定(GB标准)
伊红美蓝琼脂(EMB) 250(g) incubation media 伊红美蓝琼脂(EMB) 250(g)
LB营养琼脂 LB Nutrient Agar 250克 用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养
Kovacs氏靛基质试剂盒靛基质)试验配套试剂incubationmediaKovacs氏靛基质试剂盒靛基质)试验配套试剂
赖氨酸铁琼脂(LIA) 250g 用于食品中沙门氏菌生化试验(FDA标准)
操作步骤:
1. 柱式 BAC DNAout 50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。