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柱式 BAC DNAout 50 次费用

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  • 上海邦景
  • BJ-RD274
  • 进口、国产
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      柱式 BAC DNAout

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      50 次

    点击了解更多DNA纯化产品:
    柱式 BAC DNAout 50 次费用详细介绍:
    产品细节图片1
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1RNA纯化系列产品
    2DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
    以下是柱式 BAC DNAout 50 次费用的相关产品:
    小鼠白介素25(IL25)ELISA试剂盒 ,英文名: IL25 ELISA Kit

    人促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA检测试剂盒humancoicoopieleasinghormone,CRHELISAKit 96T/48T
    大鼠抗单核细胞抗体(AMA)免疫试剂盒 Rat ai-Monocyte aibody,AMA ELISA Kit
    英文名称RatPyruvateKinaseM2ELISAKit大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)规格:96T/48T
    酒类精氨酸(arginine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20
    LF/LTFAb-Ig人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG规格:48T/96T
    猪血栓调节蛋白(TM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
    Human myosin (Myosin) ELISA Kit 人肌球蛋白(Myosin)ELISA试剂盒
    Rabbitprothrombinfragme1+2,F1+2ELISAKit 兔凝血酶原片段F1+2(F1+2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
    CLIAKitforAi-TM甲状腺微粒体抗体(TM抗体)规格:48T/96T
    血小板因子4(PlateletFactorIV)活性荧光定量检测试剂盒20
    Porcineiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    猪载脂蛋白BApo-BELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
    猪载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
    猪孕(PROGELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
    猪孕激素(PELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
    AntibioticNO.5
    玫瑰红琼脂 1000(g) incubation media 玫瑰红琼脂 1000(g)
    沙氏琼脂培养基 250g 用于真菌的分离培养,还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测
    植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料,含碳水化合物,提供细菌生长氮源incubationmedia植物(大豆)蛋白胨200培养基原材料,含碳水化合物,提供细菌生长氮源
    WILKINS-CHALGRENAgar
    沙氏液体培养基  规格:  250g  用途:  用于真菌的增菌培养,还用于一次性使用卫生用品真菌定性检测。(GB)
    沙氏琼脂培养基  规格:  250g  用途:  用于真菌的分离培养,还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测。(GB)
    匹克氏肉汤基础  规格:  250g  用途:  用于溶血性链球菌的增菌培养,灭菌后添加脱纤维羊血。(GB)
    绿脓菌素测定用培养基(PDP  规格:  250g  用途:  用于鉴别绿脓杆菌产生绿脓菌素试验,灭菌前培养基需加入10mL/L甘油(029080)(GB)
    柱式 BAC DNAout 50 次费用TTC卵磷脂-吐温80-营养琼脂250g用于化妆品中细菌总数测定(GB标准)
    伊红美蓝琼脂(EMB) 250(g) incubation media 伊红美蓝琼脂(EMB) 250(g)
    LB营养琼脂 LB Nutrient Agar 250 用于发酵工程、基因工程和分子生物学中大肠杆菌的培养
    Kovacs氏靛基质试剂盒靛基质)试验配套试剂incubationmediaKovacs氏靛基质试剂盒靛基质)试验配套试剂
    赖氨酸铁琼脂(LIA) 250g 用于食品中沙门氏菌生化试验(FDA标准)
    操作步骤:
    1. 柱式 BAC DNAout 50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
    c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
    3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
    6. 2-810000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
    7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
    8. 2-810000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

    实验要点:
    1CTAB 溶液在低于15时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS DH5α菌种接种在LB 固体培养基(50μg/ml Amp), 37培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(50μg/ml Amp),37振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

     

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      2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒:MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒: MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout(动物DNA提取试剂盒):3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout(植物DNA提取试剂盒):3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒): 3671-10 10 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒: 3673-10 10 90元

    • 荧光原位杂交(FISH)探针的制备及其应用

      , BAC)、P1人工染色体(P1 artificial chromosome, PAC)探针,主要用以识别染色体的易位、缺失和扩增。 α-卫星DNA(alpha satellite DNA)是唯一一个存在于所有人类染色体着丝粒区域的着丝粒DNA(centromere DNA,CEN-DNA)家族,由171bp的单体为单位组成的高度串联重复片段,重复数百次至数千,跨越长达100kb的着丝粒DNA区域,其杂交将产生很强的杂交信号。因此常被选为着丝粒探针的来源

    • 双酶切连接反应常见问题分析

      微升。 2. 纯化问题: 纯化PCR产物割胶还是柱式,我推荐柱式,因为割胶手法不准,很容易割下大块的胶,影响纯化效率。现在的柱式纯化号称可以祛除引物,既然如此,酶切掉的几个碱基肯定也会被纯化掉了。所以,PCR产物和双酶切产物的纯化均可应用柱式纯化。 3. 酶量的问题: 对1单位酶的定义如下:在50μl 反应液中,30℃温度下反应1小时,将1μg 的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位(U)。 而该酶浓度约为15单位/微升,在除外酶降解的因素外,该酶可分解15μg

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