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- ＧＯＹ-0272
- 2025年10月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
柱式 BAC DNAout 50 次品牌
- 库存：
45
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
50 次
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
柱式 BAC DNAout 50 次品牌详细介绍：
柱式 BAC DNAout 50 次品牌主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
柱式 BAC DNAout 50 次品牌技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
小鼠β细胞素(βTC)ELISA试剂盒 ，英文名： βTC ELISA Kit
人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA检测试剂盒HumanToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 96T/48T
大鼠甲状腺素抗体(TAb)免疫试剂盒 Rat Thyroxine antibody,TAb ELISA Kit
英文名称RatFlt-3ligandELISAKit大鼠Flt-3配体(Flt-3ligand)规格：96T/48T
抗体/蛋白生物素标记制备试剂盒3次
ELISAKitPGI人前列环素规格：48T/96T
人胎盘蛋白13(PP13)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
猪c-fos 免疫试剂盒 Pig c-fos ELISA Kit
产品名称 规格
Humanpeptidemajorhistocompatibilitycomplex,pMHCELISA试剂盒人肽-主要组织相容性复合体复合物(pMHC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
ELISAKitOT/BGP猪骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格：48T/96T
HumandopamineD2receptor,D2RELISAKit人多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒规格：96T/48T
大鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： TIMP-1 ELISA Kit
Guinea pig telomerase (TE) ELISA Kit 豚鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒
牛结核杆菌(TB)核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforMTF(Humanmicrotransferrinuria)ELISAKit人微量转铁蛋白规格：48T/96T
体液蛋白巯基/结合巯基含量荧光定量检测试剂盒20次
ELISAKitCCR1人CC趋化因子受体1规格：48T/96T
TEK重组人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)
NTM重组人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 标签) Protein
CD200R1 Protein Human 重组人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 标签)
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
线粒体外膜转位酶70A(TOMM70A)重组蛋白 Recombinant Translocase Of Outer Mitochondrial Membrane 70A (TOMM70A)
CD200R1 Protein Human 重组人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 标签)
TEK重组人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 标签)
NTM重组人 NTM / Neurotrimin 蛋白 (Fc 标签) Protein
柱式 BAC DNAout 50 次品牌S100A1 Protein Human 重组人 S100A1 蛋白
TIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3 0.5mgTIMP-3(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-3) 金属蛋白酶组织抑制因子(抗原)
RSV-F重组人类呼吸道合胞病毒 hRSV Fusion protein / RSV-F (Strain RSS-2) 蛋白 (His 标签) Protein
CD3E重组人 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 标签) Protein
OSM Protein Human 重组人 Oncostatin M / OSM 蛋白
柱式 BAC DNAout 50 次品牌注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。
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文献和实验2, 其它稳定剂和增强剂 三DNA提取相关产品 1.柱式小量质粒DNA抽提纯化试剂盒：MTL001-1 50次 79元 2.DNA胶回收试剂盒： MTL002-1 50次 89元 3.动物DNAout（动物DNA提取试剂盒）：3670-10 10 ml 90元 4.植物DNAout（植物DNA提取试剂盒）：3672-10 10次 90元 5.血液DNAout(血液DNA提取试剂盒)： 3671-10 10 次 90元 6.革氏阴性细菌DNAout提取试剂盒： 3673-10 10 次 90元
, BAC）、P1人工染色体（P1 artificial chromosome, PAC）探针，主要用以识别染色体的易位、缺失和扩增。 α-卫星DNA（alpha satellite DNA）是唯一一个存在于所有人类染色体着丝粒区域的着丝粒DNA（centromere DNA，CEN-DNA）家族，由171bp的单体为单位组成的高度串联重复片段，重复数百次至数千次，跨越长达100kb的着丝粒DNA区域，其杂交将产生很强的杂交信号。因此常被选为着丝粒探针的来源
微升。 2. 纯化问题： 纯化PCR产物割胶还是柱式，我推荐柱式，因为割胶手法不准，很容易割下大块的胶，影响纯化效率。现在的柱式纯化号称可以祛除引物，既然如此，酶切掉的几个碱基肯定也会被纯化掉了。所以，PCR产物和双酶切产物的纯化均可应用柱式纯化。 3. 酶量的问题： 对1单位酶的定义如下：在50μl 反应液中，30℃温度下反应1小时，将1μg 的λDNA完全分解的酶量定义为1个活性单位(U)。 而该酶浓度约为15单位/微升，在除外酶降解的因素外，该酶可分解15μg
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