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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
服务流程：
1）柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
H-89(PKA 抑制剂 )1mg Calcein100mg
HDAC 抑制剂1g Calcein M 100mg
Hemoglobin(NO 清除剂 )1g Calcein Blue 250mg
Insulin18mg Brefeldin A( 蛋白转运抑制剂 )5mg
Ionomycin( 钙离子载体 )250nmol Bradford 法蛋白定量试剂盒200mL
柱式植物叶绿体 DNAout15 次 溴化乙锭溶液 ,10 mg/mL1.5mL
线状 DNA 清除剂30 次 溴化乙锭清除剂100 次
细菌 DNAout50 次 溴化乙锭干粉 (EB)1g
细菌 DNAout250 次 星形细胞生长因子5mL
柱式细菌 DNAout50 次 星形胶质细胞生长因子5mL
小鼠抗 Flag 标签单抗100μL RNA 级 GuSCN( 异硫酸胍 )100g
福林酚试剂100mL RNA 级 Guanidium HCl ( 盐酸胍 )100g
卵白蛋白标准品，2mg/mL1mL RNA 级 EDTA·2Na ( 四乙酸二 )100g
牛血清白蛋白标准品，2mg/mL1mL RNA 级 DTT ( 二硫代苏糖醇 )10g
牛血清 γ 球蛋白标准品，2mg/mL1mL RNA 级 DEPC ( 焦碳酸 )10mL
平板计数琼脂（PCA） 英文名称； Plate Count Agar 规格； 250g
TTC营养琼脂 英文名称； TTC Nutrient Agar 规格； 250g
营养肉汤（NB） 英文名称； Nutrient Broth 规格； 250g
营养琼脂（NA） 英文名称； Nutrient Agar 规格； 250g
2216E琼脂 英文名称； 2216E Agar 规格； 250g
双料乳糖胆盐（含中和剂）培养基 Double Lactose Bile Medium 250g
乳糖胆盐培养基 Lactose Bile Medium 250g
微生物检验
Slanetz和Bartley培养基 Slanetz And Bartley Medium 250g
多粘菌素B(4ug) 1ml/支*5
柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书尿素琼脂（PH7.2） 生化培养基，用于细菌脲酶检测用途:用于细菌脲酶检测试验。成分(g/L)蛋白胨 1.0氯化钠 5.0葡萄糖 1.0磷酸二氢钾 2.0酚红 0.012琼脂 20.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 2.1g,加热搅拌溶解于 95ml 蒸馏水中,121 ℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55 ℃,加入无菌的 40% 尿素水 5ml, 混匀,分装试管, 放成斜面,备用。
新生霉素（125ug/支） 每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤－新生霉素中每支添加于225ml志贺氏增菌肉汤－新生霉素中
半固体营养琼脂 用于动力观察,菌种保存,H用途:用于动力观察,菌种保存,H 抗原位相变异试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0琼脂 4.0氯化钠 5.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品22.0g ,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,煮沸溶解,分装小试管,121℃高压灭菌 15 分钟,直立凝固,备用。
麦康凯琼脂(MAC) 用于肠道致病菌的选择性分离培养用途:用于肠道致病菌的选择性分离培养。成分(g/L)蛋白胨 20.0乳糖 10.03号胆盐 1.5氯化钠 5.0中性红 0.03结晶紫 0.001琼脂 15.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 50.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
实验步骤：
(1) 柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP430） ——细菌
以下操作按照天根产品 DP430 细胞/细菌总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 细菌培养液，溶菌酶（RT401，客户自备，提取细菌总RNA时需配备。）2. 无水乙醇 ，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml）1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋
立克次氏体 立克次氏体（Rickettsia）为革兰氏阴性菌，是一类专性寄生于真核细胞内的G-原核生物。是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物医学教育网搜集|整理。一般呈球状或杆状，是专性细胞内寄生物，主要寄生于节肢动物，有的会通过蚤、虱、蜱、螨传入人体、如斑疹伤寒、战壕热。
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
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