固相 RNase 清除剂100mL规格

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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固相 RNase 清除剂100mL规格详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是固相 RNase 清除剂100mL规格的相关产品：
RNA 洗脱液10mL  制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL
RNA 洗脱液50mL  植物总蛋白质微量提取试剂盒 (SDS-PAGE)30 次
RNA 溶解液10mL  植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 30 次
  植物总蛋白质微量提取试剂 (2DE) 100 次
RNase-free DTT 溶液 ,1M10mL  植物种属鉴定 PCR Mix 9100 次
DNA 电泳分子量标准 (100-600 bp)50 次  去离子甲酰胺100mL
DNA 电泳分子量标准 200-1500 bp)50 次  去垢剂去除树脂10mL
DNA 电泳分子量标准 (100-200 bp)50 次  巯基磁珠 2mL
DNA 电泳分子量标准 (200-5000 bp)50 次  琼脂糖100g
DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次  青霉素 G 盐溶液10mL
人内皮细胞分离液 1.060200mL  15mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个
人 NK 细胞分离液 1.062200mL  1400W(iNOS 抑制剂 )2mg
人单核细胞分离液 1.075200mL  10nt 随机引物，0.5μg/μL5μg
人淋巴细胞分离液 1.077200mL  0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个
人淋巴细胞分离液 1.077(FICOLL 配置 ) 200mL  0.5mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个
匹克氏肉汤基础A  英文名称；  Pick’s Broth BaseA  规格；  100g
肉浸液肉汤培养基  英文名称；  Meat Infusion Broth  规格；  250g
叠氮钠葡萄糖肉汤  英文名称；  Azide Dextrose Broth  规格；  250g
乙基紫叠氮钠肉汤  英文名称；  Ethyl Violet Aziode Broth  规格；  250g
KF链球菌琼脂  英文名称；  KF Streptococcus Agar  规格；  100
溶菌酶肉汤基础  Lysozyme Broth Base  250g
多粘菌素B（2.25万单位）    2.25万单位*5支
D-甘露醇发酵管（枯草芽孢杆菌）    20支
肝汤  Liver Broth  250g
改良甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础  Mannitol-Egg-Yolk-Polymycin Agar Base,Modified  250g
固相 RNase 清除剂100mL规格磺胺嘧啶钠溶液（12mg）  每支添加于100mlSPS中每支添加于100ml SPS中
WILKINS-CHALGREN琼脂  用于厌氧菌的分离培养用于厌氧菌的分离培养产品用法：称取本品 48克，加热溶解于1000ml蒸馏水中，并不停搅拌，分装，121℃高压灭菌15min，备用。质量控制和典型特征37℃厌氧培养48-72h，产气荚膜梭菌、腐败梭菌应生长良好。
MCP琼脂  用于产气荚膜梭菌的计数和培养产品用法：称取本品 71.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,每瓶 200ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷却到 50℃左右时,每 200ml 培养基中加入 1 支 MCP琼脂添加剂 (含多粘菌素B 5mg、D-环丝氨酸 80mg、FeCl3•6H2O 0.018g、吲哚-D-葡萄糖苷 0.012g、酚酞二磷酸四钠水合物 0.02g),混匀,倾入无菌平皿,备用。用于产气荚膜梭菌的计数和培养
SC琼脂基础  用于产气荚膜梭菌的计数和培养。用于产气荚膜梭菌的计数和培养。产品用法：称取本品 40 克，加热溶解于1000ml蒸馏水中， 121℃高压灭菌15分钟，冷却至44-47℃时，加入10ml过滤除菌的4%D-环丝氨酸溶液，混匀，倾入无菌平皿，备用。
操作步骤:
1. 固相 RNase 清除剂100mL规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。