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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
30
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海研生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50 次

服务流程:
1)柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次费用客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质
客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
货期
3-5个工作日
技术指标:
柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次费用37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
使用方法:
一:柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次费用用新鲜组织样品
1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积(1g组织需10mL)。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方,存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间,如果要存放在-20℃或-80℃,需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注:将样品转移到-20℃或-80℃前,需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下:
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化),用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
产品特点:
1.柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次费用操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
以下是柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次费用的相关产品:
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柱式 Ti 质粒 DNAout 50 次费用Ac-rC亚磷酰胺单体 Ac-rC Phosphoramidite 121058-88-6 质量规格:>98%,BR
野黄芩苷 CAS 27740-01-8 规格: 20mg 订购|咨询
河豚毒素(含柠檬酸盐缓冲液) Tetrodotoxin 4368-28-9 质量规格:>98%,进分
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河豚毒素纯粉 Tetrodotoxin 4368-28-9 质量规格:>98%,进分
玉叶金花 CAS 规格: 1g 订购|咨询
AC-DC亚磷酰胺单体 Ac-dC Phosphoramidite 154110-40-4 质量规格:>97%,BR
磺酸钠 CAS 规格: 订购|咨询
2,2'-脱水-5-甲基尿苷 2,2'-Anhydro-5-Me-U 22423-26-3 质量规格:>97%,BR
毛诃子 CAS 规格: 1g 订购|咨询
7-DEAZA-7-碘-2'-脱氧鸟苷 7-Deaza-7-I-2’-dG 172163-62-1 质量规格:>97%
仙茅苷 CAS 85643-19-2 规格: 20mg 订购|咨询
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文献和实验(w/v)聚乙二醇(PEG 8000)的1.6mol/L NaCl,充分混合,用微量离心机于4℃以12000g离心5分钟,以回收质粒DNA。 6)吸出上清,用400μl TE(pH8.0)溶解质粒DNA沉淀。用酚、酚:氯仿、氯仿各抽1次。 7)将水相转到另一微量离心管中,加100μl 10mol/L乙醇铵,充分混匀,加2倍体积(约1ml)乙醇,于室温放置10分钟,于4℃以12 000g离心5分钟,以回收沉淀的质粒DNA。 8)吸去上清,加200μl处于4℃以12 000g离心
在溶液上面的水垢状浮渣是溴化乙锭和细菌蛋白所形成的复合物。4、用巴斯德吸管或带大号针头的一次性注射器将浮渣下的清亮红色溶液转移到离心管中。用轻石蜡油加满管的其余部分并封口。5、以20℃对所得的密度梯度以45 000rpm离心16h(VTi65 转头)、以45 000rpm离心48h(Ti50转头)、以60 000rpm离心24h(Ti65转头)或者以60 000rpm离心24h(Ti70.1转头)。普通光照下,在梯中心可见两条DNA区带, 上部区带材料通常较少,由线状的细菌(染色体)DNA和带切口
15kb 的大型质粒要注意采用温和的方法(溶菌酶法),剧烈的方法容易使它收到破坏。而小于 15kb 小型质粒则可采取相对剧烈的方法(碱裂解法或煮沸法)。由于我们平时 大多质粒都小于 15kb,所以今天主要讲最常用的碱裂解法小提质粒。1. 将培养过夜的大肠杆菌培养液倒入 1.5 ml 小离心管中,在小离心机中 12 000 rpm,4 ℃ 离心 30 s。2. 尽可能倒干培养液上清。3. 将细菌沉淀,所得重悬于 100 μl 用冰预冷的溶液 I 中,剧烈振荡。溶液 I50 mmol/L 葡萄糖25
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