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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 英文名：
柱式土壤 DNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
(1) 柱式土壤 DNAout50 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
以下是柱式土壤 DNAout50 次品牌的详细介绍点击了解更多DNA纯化产品：
储存事项:
A. 柱式土壤 DNAout50 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式土壤 DNAout50 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
小鼠白介素2(IL-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Rat chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒
HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-BELISAKit 人骨特异性碱性磷酸酶B(ALP-B)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
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Human maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶13(MMP-13)ELISA试剂盒
Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit 兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforai-DNaseB(Humanai-deoxyribonucleaseB)ELISAKit人抗DNA酶B抗体规格：48T/96T
血液α-L-岩藻糖苷酶(AFU)比色法定量检测试剂盒20次
PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酸激酶2(Tie-2)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪血管生成素1(ANG-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit ELISA. 96T/48T
马铃薯葡萄糖琼脂(USP)平板9cm*霉菌，酵母菌计数(GB/SN标准)
培养基 10(g) incubation media 培养基 10(g)
丙二酸盐发酵管 丙二酸盐发酵管 20支 BR
EB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)incubationmediaEB增菌液250用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)
H2STestMediumAgar
大肠菌群大肠杆菌显色培养基（ECC） 规格： 1000ml 用途： 用于大肠菌群和大肠杆菌的快速检测和计数
大肠杆菌显色培养基 规格： 1000ml 用途： 大肠杆菌显色培养基用于大肠杆菌的快速检测和计数
大肠菌群显色培养基 规格： 1000ml 用途： 大肠菌群显色培养基用于大肠菌群的快速检测和计数
AHM鉴别培养基 规格： 250g 用途： 用于致病性嗜水气单胞菌鉴别，适用于GB/T 18652-2002和SN/T 0751-2010嗜水气单胞菌检验
柱式土壤 DNAout50 次品牌aClTrypticSoyBroth
K'smediumacidification
胰蛋白胨胆盐琼脂 Tryptone Bile Agar 250 用于大肠杆菌的膜过滤法选择性培养(ISO标准)
incubationmedia
3%NaClAlkalinePeptoneWater
服务流程：
1）柱式土壤 DNAout50 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
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文献和实验一、DNA 提取 SDS 高盐法(方案1) 具体步骤: 称取1 g 土壤，放入研钵中，倒入适量的液氮，立即研磨；再倒入适量的液氮，研磨，重复3 次，使土壤颗粒研成粉末； 将13.5 ml 提取缓冲液(0.1 mol/L磷酸盐[pH = 8.0 ] ，0.1 mol/L EDTA [pH 8.0 ] ，0.1 mol/L Tris-HCl [pH 8.0 ] ，1.5 mol/L NaCl ，1.0 % CTAB) 和50μl蛋白酶K(10 g/L ) 与5 g 土壤置于50 ml
SDS 高盐法(方案1) 具体步骤:称取1g 土壤,放入研钵中,倒入适量的液氮,立即研磨;再倒入适量的液氮,研磨,重复3 次,使土壤颗粒研成粉末;将13.5 ml 提取缓冲液(0.1 mol/L磷酸盐[pH = 8.0 ] ,0.1 mol/L EDTA [pH 8.0 ] ,0.1 mol/L Tris-HCl [pH 8.0 ] ,1.5 mol/L NaCl ,1.0 % CTAB) 和50μl蛋白酶K(10 g/L ) 与5 g 土壤置于50 ml 的离心管中,放入37 ℃恒温
，3 000 r/min离心1 min； (3) 结合Sephadex柱和PVPP柱：取100 μL粗DNA样品，经PVPP柱10 000 r/min离心1 min，再经Sephadex柱3 000 r/min离心1 min； (4) 商品纯化柱：使用3S DNA Purification Kit纯化柱，将100 μL粗DNA以PCR产物方式按照说明进行纯化，必要时使用BS缓冲液反复漂洗2~3次，30 μL ddH2 O回收。 0.8%琼脂
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