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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书的相关产品：
Nutlin-3(MDM2 拮抗剂 )1mg Actin-Tracker Green( 微丝绿色荧光探针 )0.2mL
Okadaic acid 钾盐 (PP1 和 PP2A 抑制剂 )10μg Actinomycin D( 基因转录抑制剂 )1mg
Paclitaxel(TAXOL)( 紫杉醇 )100μL Acridine Orange(AO)100mg
PD 98059(MAPKK 抑制剂 )2mg Ac-LEHD-FMK(Caspase9Inhibitor)20μL
PDTC(NF-κB
硅胶膜离心吸附柱 ( 大提 ) 收集管1只 糖蛋白 PAGE 染液1套
硅胶膜离心吸附柱再生液500 次 探针标记专用 PCR Mix 0.5mL
酸洗玻璃珠系列10g 痰液采集器1个
硅基磁珠2mL 痰液 DNAout50 次
氨基磁珠2mL 羧基磁珠2mL
天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次 电泳级甘油100mL
T7 体外转录试剂盒50 次 电泳级二甲苯蓝 FF 溶液，1%10mL
SP6 体外转录试剂盒50 次 电泳级橙黄 G 溶液10mL
T3 体外转录试剂盒50 次 电泳级丙溶液 ( 干粉型 )200mL
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD 电泳级 TEMED1.5mL
PSB（磷酸盐缓冲液pH7.2） 英文名称； 规格； 9ml*20支/包
ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 英文名称； Modified Sclohtens' Broth 规格； 250g
葡萄糖肉汤 英文名称； Dextrose Broth 规格； 250g
最小肉汤培养基 英文名称； the Smallest Broth Medium 规格； 250g
HB-PET自诱导培养基 英文名称； HB-PET Auto-Indection Medium 规格； 250g
乳糖-双岐杆菌鉴定 20支
松三糖-双岐杆菌鉴定 20支
棉子糖-双岐杆菌鉴定 20支
山梨醇-双岐杆菌鉴定 20支
淀粉-双岐杆菌鉴定 20支
一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书李氏菌增菌肉汤（LB2） 用于李氏菌二步增菌用于李氏菌二步增菌
李氏菌增菌肉汤（LB1） 用于李氏菌二步增菌用于李氏菌二步增菌
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤 用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定
碱性蛋白胨水管（10ml） 用于霍乱弧菌的选择性增菌培养用于霍乱弧菌的选择性增菌培养
操作步骤:
1. 一站式磁珠法全血 mRNA 提取试剂盒50 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 新鲜血液样品（ 200 μl ）2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物样品（10-20 mg），研钵，液氮2. 无水乙醇，β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器（DNase I配置），移液器及配套RNase-Free无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南（DP419） ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备：1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头（200 μl ，1ml），1.5 ml，2.0ml 离心管（RNase-free）4. 涡旋振荡器，台式低温离心机实验准备-试剂盒准备：第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
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