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百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书

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  • 上海邦景
  • BJ-RD215
  • 进口、国产
  • 2025年07月08日
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    • 英文名

      百万碱基级植物 DNAout

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      详见说明书

    • 供应商

      上海邦景

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      10 次

    点击了解更多RNA纯化产品:
    百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书详细介绍:
    产品细节图片1
    公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
    1RNA纯化系列产品
    2DNA纯化系列产品
    3、电泳及回收系列产品
    4、探针标记及检测系列产品
    5、核酸扩增系列产品
    6、克隆表达系列产品
    7、基因组研究系列产品
    8、蛋白质研究系列产品
    9、细胞生物学研究系列产品
    10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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    SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)免疫试剂盒 Human SHC/SLP-76 ELISA Kit
    英文名称MouseFIXELISAKit小鼠凝血因子IX(FIX)规格:96T/48T
    Wescodyne实验室专用消毒剂500毫升/
    rabbitplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISA试剂盒兔子纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    猪蓝耳病(PRRS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
    Human basic fibroblast growth factor 9 (bFGF-9) ELISA Kit 人碱性成纤维细胞生长因子9(bFGF-9)ELISA试剂盒
    Porcineplatelet-derivedgrowthfactor,PDGFELISAKit 猪血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
    CLIAKitforAMA(Mouseai-Monocyteaibody)ELISAKIT小鼠抗单核细胞抗体规格:48T/96T
    血液过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)活性荧光定量检测试剂盒20
    polyimmunoglobulieceptor,poly-IgRELISAKit人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
    猪基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
    猪基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
    猪睾(T)ELISAKit   ELISA.   96T/48T
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    BTB培养基250g/瓶用于弧菌的选择性增菌incubationmediaBTB培养基250g/瓶用于弧菌的选择性增菌
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    百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书琼脂基础250g用于霍乱弧菌的选择性分离,后加亚碲酸
    BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克 incubation media BRILA broth brilliant green-bile-lactcose broth 亮绿乳糖胆盐肉汤 1.05454.0500 MERCK默克
    胰蛋白胨大豆琼脂培养基 250g 用于普通的或营养要求较高的细菌的培养,还用于医药工业洁净室无菌程度的监测及消
    操作步骤:
    1. 百万碱基级植物 DNAout 10 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
    b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
    c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
    2.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
    3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
    5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
    6. 2-810000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
    7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml,室温放置10分钟。
    8. 2-810000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

    实验要点:
    1CTAB 溶液在低于15时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(氯仿—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS DH5α菌种接种在LB 固体培养基(50μg/ml Amp), 37培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(50μg/ml Amp),37振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。

     

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