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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
柱式植物 RNAout 2.0
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
1）柱式植物 RNAout 2.050 次品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是柱式植物 RNAout 2.050 次品牌的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 柱式植物 RNAout 2.050 次品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 柱式植物 RNAout 2.050 次品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 柱式植物 RNAout 2.050 次品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次 青霉素 G 钾盐溶液 ,200mg/mL1 Mu
DNA 电泳分子量标准 (100-5000 bp)50 次 亲和硅烷 25mL
DNA 电泳分子量标准 (300-10000 bp)50 次 亲和层析柱6 mL
DNA 电泳分子量标准 (2)（50-400 bp）50 次 亲和层析柱50 mL
DNA 电泳分子量标准 (2)（300-5000 bp）50 次 亲和层析柱30 mL
口腔采样拭子 50 支 杂交袋20 个
鼻腔采样拭子 50 支 预稀释 BSA 蛋白标准品7×1mL
DNA 采样拭子 50 支 预稀释 BGG 蛋白标准品7×1mL
宫颈采样拭子 A 50 支 预染蛋白质电泳分子量标准 (43.0-200.0 KD)10 次
宫颈采样拭子 B 50 支 预染蛋白质电泳分子量标准 (14.4-97.4KD)10 次
预混型丙 - 甲叉双丙烯干粉 (29:1)100g 可保种型蓝白 T 载体50ng
第四章 探针标记及检测产品 壳聚糖磁珠2mL
随机引物法 DNA 探针标记试剂盒5次 考马斯亮蓝 R-25010g
随机引物法 DNA 探针生物素标记试剂盒5次 考马斯亮蓝 R-250 染液250mL
PCR 法 DNA 探针标记试剂盒5次 考马斯亮蓝 G-25010g
MIU培养基 英文名称； MIU Medium 规格； 20支/包
磷酸盐缓冲液 （PBS pH7.2） 英文名称； Phosphate Buffered Saline 规格； 9ml*20支/包
改良EC（mEC+n）肉汤 英文名称； Modified EC Enrichment Broth 规格； 10ml*20支/包
三糖铁管 英文名称； TSI 规格； 5ml*20支/包
LST发酵管（含小倒管） 英文名称； LST 规格； 10ml*20支/包
血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 250g
TTC-沙保罗培养基 TTC-Sha Baoluo Medium 250g
麦康凯琼脂 Maconkey Agar 250g
碱性琼脂平板 Alkaline Agar 250g
碱性胆盐琼脂 250g
柱式植物 RNAout 2.050 次品牌嗜盐性试验用胰胨水 用于弧菌的嗜盐试验用途:用于弧菌嗜盐性试验。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0酵母浸粉 3.0pH值7.4 - 7.6 25℃用法称取本品 13g ,完全溶解于1000ml 蒸馏水中,分成 4 份,使氯化钠成 0%、30g/L、70g/L、100g/L不同的浓度。分装于 15mm×150mm 试管,每管 7ml。121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
副溶血性弧菌成套生化鉴定管（HRGB） 用于副溶血性弧菌生化鉴定试验使用说明：1、实验准备：从包装盒中取出安瓿瓶，用砂轮在瓶颈上划一圈，朝易折点（瓶颈上方蓝点），反方向用力折开安瓿瓶，插入安瓿瓶试管架中。如果染菌或变色，则不能使用，重新拿一支。2、接种方法：从选择性琼脂平板(TCBS琼脂或副溶血性弧菌显色培养基)上至少选取3个典型菌落或可疑菌落，划线接种到3%氯化钠胰蛋白胨大豆琼脂平板进行纯化培养(36±1℃培养18-24h)，取纯化菌落做氧化酶试验和接种3%氯化钠三糖铁琼脂、嗜盐性试验、3%氯化钠甘露醇、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照、3%氯化钠V-P半固体和3%氯化钠ONPG。本成套生化鉴定管不含3%氯化钠三糖铁琼脂。请参照GB/T4789.7标准判断结果。直接接种：用接种针从平板上挑取已纯化培养的同一菌落接种于需要试验的生化管中。菌悬液法：取一内盛2ml无菌水或无菌盐水试管，用接种针从纯化培养的平板上挑取单个菌落至无菌水中仔细研磨制成0.5麦氏浊度的均一细菌悬液，滴入需要试验的试管中，每管3滴。其中固体和半固体生化管采用穿剌接种。3、接种完后放37℃培养。（用封口膜封口，封口膜应用75%酒精擦拭灭菌，成套生化管中附带有）每盒包括：无盐胰胨水2支、6%氯化钠胰胨水2支、10%氯化钠胰胨水2支、8%氯化钠胰胨水2支，3%氯化钠VP半固体培养基2支、3%氯化钠甘露醇2支、3%氯化钠赖氨酸脱羧酶2支、3%氯化钠氨基酸脱羧酶对照2支、氧化酶试纸1包、3%NaCl ONPG 2支共10种生化鉴定管并含无菌液体石蜡1支。
Voges-Proskauer(V-P)试剂盒 用于V-P试验用于V-P试验
氯化钠营养琼脂 用于霍乱弧菌传代培养或纯化培养用途：用于霍乱弧菌传代培养或纯化培养成分(g/L)牛肉浸粉 5.0蛋白胨 3.0氯化钠 10.0琼脂 18.0pH值7.2 ± 0.2 25℃用法：称取本品 36.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶或试管,121℃高压灭菌 15min,备用。
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文献和实验水分亏缺是一种最普遍的影响植物生产力的环境胁迫，尽管蔬菜作物一般都在水源充足的地区栽培，但是通常蔬菜需水量大，而且几乎整个生育期对水分的要求都比较多；而果树大多栽培于丘陵、土地，更易受到水分亏缺的影响。因此深入研究植物的抗旱性，进行抗旱育种显得特别重要。 抗旱育种的成败在很大程度上取决于拥有抗性资源的多少和深入研究的程度，因此，种质资源的抗旱性鉴定、评价与筛选是抗旱育种的关键环节，受到世界各国
少吃肉或降低患癌风险！牛津大学 47 万人研究证实：每周吃肉超过 5 次，更容易得癌症
今天，是中国传统二十四节气春分，同时也是一个少为人知的节日——世界无肉日。最初设立这一节日用以推广素食饮食，目的是拯救动物、保护环境和改善健康。 当下，素食变得越来越流行。一些证据表明，素食——不吃所有肉类和鱼类，可能与总体癌症风险降低有关。有研究表明，红肉和加工肉类与增加的结直肠癌风险相关。与肉食者相比，素食者通常还摄入更多的植物性食物，如水果、蔬菜和全谷物，这也可能有助于降低某些特定部位癌症的风险。两个大型队列研究表明，素食者发生癌症（所有类型的组合）的风险较低。然而，素食与特定癌症之间
上汁液洗净，再用擦镜纸擦干。4. 取相同部位叶片或大型果实的相同部位，重复测定3~4次，记录结果。比较不同条件或不同植物不同部位的细胞汁液浓度。【注意事项】1. 果实不同部位所含可溶性固形物不同，所以对于大型果实，需要固定取样部位，也可将整个果实榨汁混匀测定。2. 含水量较低的器官直接榨汁有困难，可包在薄膜中置﹣30℃以下的低温冰箱中冷冻3h，取出融解，即可榨出汁液。3. 溶液折射率受温度影响很大。若需精确测定，应使用阿贝折射仪，并将超级恒温水浴与折射仪上保温水接口相联接，利用恒温循环水控制折射
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