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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
非酶 DNA 清除剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1.5mL
1）非酶 DNA 清除剂1.5mL说明书客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是非酶 DNA 清除剂1.5mL说明书的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 非酶 DNA 清除剂1.5mL说明书在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 非酶 DNA 清除剂1.5mL说明书组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 非酶 DNA 清除剂1.5mL说明书实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
Southern 级细菌 (G-)DNAout10 次 小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL
Southern 级细菌 (G+)DNAout10 次 小鼠抗 His 标签单抗100μL
一步式细菌 DNAout50 次 小鼠抗 His 标签单抗1000μL
分枝杆菌 DNAout50 次 小鼠抗 Flag 标签单抗100μL
柱式分枝杆菌 DNAout50 次 小牛胸腺 DNA 溶液1mL
0.5mL DNA 离心超滤管 (9-15 KD)1个 氯霉素溶液 ,25mg/mL10mL
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个 氯霉素干粉1g
0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个 绿如蓝染料，PCR 级1mL
0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个 绿如蓝染料，PCR 级0.1mL
0.5mLDNA 离心超滤管 (300-500 KD)1个 绿如蓝核酸染料 (UV)1.5mL
硫酸葡聚糖1g 即用型荧光定量 RT-PCR 试剂盒300 次
聚乙二醇100g 即用型荧光定量 PCR 试剂盒600 次
酪蛋白50g 即用型荧光定量 PCR 试剂盒100 次
脱脂奶粉 ( 杂交专用 )50g 即用型易错 PCR 试剂盒100 次
即用型封堵液 (NC 专用 ) 50mL 即用型热启动 PCR 试剂盒1.5mL
兔血浆 英文名称； Rabbit plasma 规格； 0.5ml*10
DNA酶琼脂 英文名称； DNase Agar 规格； 100
7.5%氯化钠肉汤 英文名称； 7.5% Sodium Chloride Broth 规格； 250g
肠毒素产毒培养基 英文名称； Enterotoxin toxin-producing medium 规格； 250g
亚碲酸盐肉汤培养基基础 英文名称； Sodium Tellurite Broth Base 规格； 250g
普通琼脂 Nutrient Agar 250g
SPYE肉汤 SPYE Broth 100g
Culture培养基 Culture Medium 250g
琼脂LT100 Agar LT100 250g
TGY琼脂 250g
非酶 DNA 清除剂1.5mL说明书哥伦比亚MUG培养基 用于大肠杆菌的荧光检测(SN标准)用途:用于大肠杆菌的荧光检测。成分(g/L)特殊蛋白胨 23.0可溶性淀粉 1.0氯化钠 5.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 4.4g 和 0.01g MUG ,加热溶解于 100ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至55-60℃左右时,倾入无菌平皿,备用。
BDS培养基 用于培养拟杆菌用途:用于拟杆菌的分离培养。用法称取本品 43.7g,加热溶解于1000ml 蒸馏水中,115℃高压灭菌 20 分钟,冷至 50℃左右时,加入无菌新霉素0.5g,混匀,倾入无菌平皿。
葡萄糖琼脂 用于细菌的综合生化试验(不含溴紫)产品用法：称取本品 38.52g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。用于细菌的综合生化试验。贮存条件：请放置阴凉干燥处保存。
Andrade氏糖类肉汤 用于细菌的糖发酵试验用途:用于细菌的糖发酵试验。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯化钠 10.0酸性品红 0.1pH值7.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 23.1g ,另称取糖类或醇类(葡萄糖、乳糖、蔗糖、甘露醇按 10g 称取;其他糖类或醇类按 5g 称取),加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。注:若培养基颜色偏红,可滴加几滴 1N NaOH 溶液脱色后再高压灭菌。
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文献和实验错误，却发生在超过 700 项研究论文中。论文中的序列错误或将影响数百项研究的准确性根据 Nature 的报道，在对近 12000 篇人类遗传学论文进行计算机辅助分析后研究人员发现，700 多项研究在论文中呈现的 DNA 或 RNA 试剂的序列中存在错误，这表明一部分关于人类功能基因的研究是不可靠的，甚至有可能指向故意为之的学术造假。图片来源：Nature上述研究目前发布在预印本平台 BioRxiv 上，接下来就让我们进一步走进这篇论文，看看这些存在错误基因序列的研究们是个啥情况。图片来源
huahualian7 急急急问：DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶？ 谢谢啊！ zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙，然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
非病毒载体介导的基因转移方法 1)DNA―磷酸钙共沉淀法：磷酸钙共沉淀法是由Graham等人于1973年首先建立的。最早用于将外源基因转入培养的单层细胞，其机制可能是Ca2+ -DNA结合物形成的颗粒沉积在培养的细胞表面，导致细胞非特异性内吞。转染效率取决于沉积反应和形成颗粒的大小，对于不同类型的细胞其转染效率有所不同，目前仅用于体外培养细胞的基因转移。 2)直接注射法：将裸DNA直接注入单个细胞或组织内，分为显微注射法和注射法。显微注射法DNA转移效率高，准确快速，但转染
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