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- 2025年07月10日
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- 文献和实验
- 技术资料
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29
- 英文名：
水样病毒沉淀剂
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10 次
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
点击了解更多RNA纯化产品：
水样病毒沉淀剂10 次说明书详细介绍：
操作步骤:
1. 水样病毒沉淀剂10 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
以下是水样病毒沉淀剂10 次说明书的相关产品：
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )1次 一站式 RNA 电泳套装10 次
96 孔板血液 DNAout( 真空法 )5次 一站式 miRNA 尿素 -PAGE 电泳套装30 次
96 孔板血液 DNAout( 离心法 )1次 一站式 MBP 标签蛋白纯化套装20 次
凝固血液 DNAout30 次 一站式 His 标记蛋白质微量纯化套装20 次
凝固血液 DNAout100 次 一站式 His 标记蛋白质微量纯化套装20 次
大提柱式真菌 RNAout5次 柱式鼠尾 DNAout50 次
细菌 RNAout100 次 柱式拭子 DNAout50 次
细菌 RNAout250 次 柱式石蜡包埋组织 DNAout30 次
葡萄球菌 RNAout50 次 柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0（二代测序专用）50 次
分枝杆菌 RNAout50 次 柱式软体动物 DNAout50 次
柱式微生物基因组 DNAout 50 次 线状 DNA 清除剂30 次
一管式病毒 DNAout50 次 显影粉1袋
一管式病毒 DNAout200 次 显影定影套装1套
M13 噬菌体单链基因组 DNAout50 次 先锋霉素溶液 ,100mg/mL1mL
λ 噬菌体 DNAout50 次 细菌总蛋白质微量提取试剂盒30 次
胰蛋白胨大豆肉汤颗粒 英文名称； Tryptose Soya Broth 规格； 250g
胰蛋白胨大豆琼脂颗粒 英文名称； TSA Agar 规格； 250g
脑心浸出液肉汤（BHI）颗粒 英文名称； BHI Broth 规格； 250g
大豆酪蛋白消化物培养基（USP）颗粒 英文名称； Soybean Casein Digest Medium 规格； 250g
10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤颗粒 英文名称； 10% NaCl Trypticase Soy Broth 规格； 250g
蔗糖胰蛋白胨肉汤 Sucrose Tryptone Broth 200
双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） 250g
消毒液中和肉汤 Disinfectant Neutralization Broth 250g
卵磷脂吐温稀释液 Lecithin polysorbate(LP)diluent 250g
A-1培养基 A-1 Medium 250g
水样病毒沉淀剂10 次说明书胰蛋白胨大豆肉汤颗粒 用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养用途:一种通用的营养培养基,用于多种微生物的增菌培养。成分(g/L)Pancreatic digest of casein/胰酶水解的酪素 17.0Papaic digest of soya bean/胃酶水解的大豆 3.0Sodium choride/ 氯化钠 5.0Dipotassium hydrogen phosphate /磷酸氢二钾 2.5Glucose monohydrate/一水葡萄糖 2.5pH值7.3 ± 0.2 25℃用法Suspend 30g/liter, autoclave 15 min at 121℃). 称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃ 高压灭菌 15 分钟,备用。
胰蛋白胨大豆琼脂颗粒 一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养用途一种通用的营养培养基，用于各种微生物的培养。成分（g/L）胰蛋白胨 15.0g大豆胨 5.0g氯化钠 5.0g琼脂 15.0gPH值 7.3±0.2用 法称取本品40克, 加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟备用。
脑心浸出液肉汤（BHI）颗粒 用于细菌的增菌培养或纯化培养(GB标准)用途:营养丰富,用于培养各种细菌。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0牛心浸粉 17.5氯化钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠(12H2O) 2.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 38.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
大豆酪蛋白消化物培养基（USP）颗粒 用于药品的无菌检测产品用法：称取本品30克,溶于1000ml蒸馏水中，分装于试管中，121℃高压灭菌15分钟备用。
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
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水样病毒沉淀剂10 次说明书详细介绍：
操作步骤:
1. 水样病毒沉淀剂10 次说明书匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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细菌 RNAout100 次 柱式拭子 DNAout50 次
细菌 RNAout250 次 柱式石蜡包埋组织 DNAout30 次
葡萄球菌 RNAout50 次 柱式石蜡包埋组织 DNAout2.0（二代测序专用）50 次
分枝杆菌 RNAout50 次 柱式软体动物 DNAout50 次
柱式微生物基因组 DNAout 50 次 线状 DNA 清除剂30 次
一管式病毒 DNAout50 次 显影粉1袋
一管式病毒 DNAout200 次 显影定影套装1套
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胰蛋白胨大豆琼脂颗粒 英文名称； TSA Agar 规格； 250g
脑心浸出液肉汤（BHI）颗粒 英文名称； BHI Broth 规格； 250g
大豆酪蛋白消化物培养基（USP）颗粒 英文名称； Soybean Casein Digest Medium 规格； 250g
10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤颗粒 英文名称； 10% NaCl Trypticase Soy Broth 规格； 250g
蔗糖胰蛋白胨肉汤 Sucrose Tryptone Broth 200
双料月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤（LST） 250g
消毒液中和肉汤 Disinfectant Neutralization Broth 250g
卵磷脂吐温稀释液 Lecithin polysorbate(LP)diluent 250g
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大豆酪蛋白消化物培养基（USP）颗粒 用于药品的无菌检测产品用法：称取本品30克,溶于1000ml蒸馏水中，分装于试管中，121℃高压灭菌15分钟备用。
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