柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用

实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用的相关产品：
DNA 电泳分子量标准 (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次  气相 RNase 清除剂120mL
DNA 电泳分子量标准 (3)pBR322/BstN I50 次  葡萄球菌 RNAout50 次
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次  平滑肌细胞生长因子5mL
DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次  平滑肌细胞生长因子 ( 不含血清 )5mL
Southern 专用 DNA Marker( 生物素 )20 次  嘌呤霉素干
白细胞裂解液100mL  抑氨肽酶，5mg/mL5mL
微型离心管专用研磨杵 ( 无离心管 ) 50 只  遗传霉素 (G418) 干粉100mg
微型离心管专用研磨杵 ( 有离心管 ) 50 套  胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液，20mg/mL1mL
专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只  胰蛋白酶抑制剂，10mg/mL10mL
专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只  衣霉素溶液 ,5mg/mL1mL
一站式植物 mRNAout25 次  柱式分枝杆菌 DNAout50 次
一站式磁珠法植物 mRNAout50 次  柱式冻存血液 DNAout50 次
一站式真菌 mRNAout25 次  柱式冻存血液 DNAout250 次
一站式磁珠法真菌 mRNA 提取试剂盒50 次  柱式动物线粒体 DNAout，测序级15 次
mRNA 提取试剂盒25 次  柱式动物线粒体 DNAout，PCR 级50 次
乳糖蛋白胨培养液（含小倒管）  英文名称；  Lactose Peptone Broth  规格；  10ml*20支/包
双料乳糖蛋白胨培养液（含小倒管）  英文名称；  Double Lactose Peptone Broth  规格；  10ml*20支/包
RV肉汤  英文名称；  RV Broth  规格；  10ml*20支/包
GN增菌液  英文名称；  GN Enrichment Broth  规格；  9ml*20支/包
SBG增菌液  英文名称；  SBG Enrichment Broth  规格；  10ml*20支/包
小肠结肠炎耶尔森氏菌检验培养基   
CIN-1培养基基础  Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar  250g
改良Y培养基  Agar Y，Modified  250g
改良磷酸盐缓冲液PSB  Phosphate Saline Buffer,Modified  250g
ITC肉汤  ITC Broth  250g
柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用沙门氏志贺氏增菌液管  用于沙门氏、志贺氏菌的分离培养用途：用于沙门氏、志贺氏菌的分离培养。规 格:9ml*20支/包有效期:六个月保 存:室温
胰酪大豆胨液体培养基管  用于需氧菌和真菌的培养用于需氧菌和真菌的培养
7.5%氯化钠肉汤管  用于金黄色网葡萄球菌增菌用于金黄色网葡萄球菌增菌
单料缓冲蛋白胨水管  用于微生物培养用于微生物培养
操作步骤:
1. 柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。