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- 2025年06月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
35
- 英文名：
96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1次
1）96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
以下是96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次费用的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：
储存事项:
A. 96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
实验步骤：
(1) 96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
L-Glutathione (reduced form)( 抗氧化剂 )1g BL21 感受态细胞0.1 mL×10
Lipoic acid( 抗氧化剂 )0.5g BCECF AM1mg
L-NAME(eNOS 抑制剂 )200mg BCA 法蛋白定量试剂盒500 次
L-NMMA( 总 NOS 抑制剂 )5mg BAY11-7082(NF-κB 抑制剂 )2mg
Lovastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 )10mg ATP 溶液，2.5mM2mL
柱式质粒 DNAout50 次 无包被磁珠2mL
柱式质粒 DNAout100 次 无 RNase 的 DNase 溶液 ,1U/μL300U
革氏阳性细菌质粒 DNAout50 次 蜗牛酶干粉5g
柱式无内毒素质粒 DNAout50 次 胃蛋白酶抑制剂溶液，1 mg/mL1mL
大提柱式质粒 DNAout 5次 微型离心管专用研磨杵 ( 有离心管 ) 50 套
兔抗 His 标签多抗，HRP 标记100μL RNase 抑制剂 ( 人源 )2500U
一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次 RNA 长效液1.5mL
一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次 RNA 洗脱液50mL
谷胱甘肽琼脂糖2mL RNA 洗脱液10mL
L- 谷胱甘肽 ( 还原型 )5g RNA 溶解液10mL
肠道菌计数琼脂（VRBDA） 英文名称； Violet Red Bile Dextrose Agar 规格； 250g
乳糖蛋白胨培养液 英文名称； Lactose Peptone Broth 规格； 250g
肠道菌增菌肉汤（EE） 英文名称； Enterobacteria Enrichment Broth 规格； 250g
LB肉汤 英文名称； LB Broth 规格； 250g
LB营养琼脂 英文名称； LB Nutrient Agar 规格； 250g
沙氏葡萄糖琼脂（USP） Sabouraud Dextrose Agar Medium 250g
酪蛋白葡萄糖琼脂 Sabouraud Dextrose Agar 250g
沙氏葡萄糖琼脂（含氯霉素） Sabouraud-glucose Agar with Chloramphenicol 250g
酪蛋白葡萄糖肉汤 Sabouraud-dextrose Broth 250g
大豆胨酵母浸粉琼脂（PYE） Phytone Yeast Extract Agar 250g
96 孔板病毒 RNAout( 离心法 )1次费用麦芽浸膏琼脂 用于霉菌和酵母菌的分离培养和计数用途:用于真菌计数(特别是酵母菌和霉菌的计数)和微生物维生素验证时测试菌种的培养。成分(g/L)麦芽浸粉 30.0大豆蛋白胨 3.0琼脂 15.0pH值5.6 ± 0.2 25℃用法称取本品 48.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中, 121℃高压灭菌 10 分钟, 备用。注:高压灭菌后有沉淀物。
皮肤癣菌鉴别琼脂（DTM） 用于皮肤癣菌鉴别培养用途:用于皮癣菌的分离培养。成分(g/L)大豆蛋白胨 10.0葡萄糖 10.0红 0.2氯霉素 0.1琼脂 20.0pH值5.5 ± 0.2 25℃用法称取本品40.3g ,加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装，每瓶200ml，121℃高压灭菌 15分钟，冷至 50℃左右时，加入1支 DTM添加剂 1(含 0.1g)和1支 DTM 添加剂 2(含庆大霉素 0.02g)， 混匀，倾入无菌平皿 或试管，备用。
马铃薯-蔗糖培养基 用于霉菌增菌培养用途:用于霉菌增菌培养。注：此培养基含琼脂用法称取本品 47.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
无机盐琼脂培养基 用于纺织品防霉性能测试用途:用于纺织品防霉性能测试成分(g/L)磷酸二氢钾 2.5镁 0.2铵 3.0亚铁 0.1磷酸氢二钾 2.0琼脂 20.0用法称取本品 23.7g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 50-55℃时,倾入无菌平皿,备用。注:本培养基高压灭菌后浑浊,使用前摇匀,再倾注无菌平皿。
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文献和实验采用Ostro 96孔样品制备板轻松提高DBS萃取物的洁净程度
行业正变得愈发重要。动物实验 所带来的经济及伦理道德方面的问题，以及在运输以及储存生物样品时所产生的高额费用问题，都使得DBS分析法成为一种颇具吸引力的选择。DBS分析法可取得较高的分析物回收率。然而，该技术在去除内源性干扰方面收效甚微。以残余磷脂(PLs)为主的干扰物是生物分析中遇到的主要问题。而LC/MS/MS系统中PLs的蓄积，则是引发基质效应的主要原因。在所有其他问题之中，基质效应会以无可预测的方式影响质谱响应值，降低分析方法稳定性并增加其可变性。Ostro 96孔样品制备板则可消除99
D+R D或R + + + + - + + + + - - - - + + *D=DNA（脱氧核糖核酸）；R=RNA（核糖核酸） **有些细菌与立克次氏体对干扰素也敏感。 第一节 病毒的形态与结构 一、病毒的大小与形态 病毒个体微小，测量病毒大小的单位是毫微米（nm），即1/1000微米。在型病毒（如牛痘苗病毒）约200～300
CsCl 1.2 （26.8 g + 92 mL 10 mM Tris-HCl，pH=7.9），再小心加入病毒上清液至体积达到20ml。平衡后，4℃下 23000rpm离心90min （SW28转头），用注射器抽吸下层蓝白色病毒带） 4、病毒透析去盐：配置透析液（10 mM Tris pH 8.0，2 mM MgCl2，5% sucrose），灭菌处理。4℃透析，更换3次透析液，可基本去除CsCl，病毒保存于-80℃。 六、病毒滴度测定（TCID50） 1 、细胞准备：96孔板中接种100μl
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