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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
红霉素溶液 ,100mg/mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
红霉素溶液 ,100mg/mL10mL规格详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是红霉素溶液 ,100mg/mL10mL规格的相关产品：
大片段 DNA 分子量标准50μg 凝固血液 DNAout30 次
脉冲电泳 Marker( 酵母染色体 PFG)50 次 凝固血液 DNAout100 次
脉冲电泳 Marker(Lambda LadderPFG)50 次 镍柱介质2mL
脉冲电泳 Marker( 低范围 PFG)50 次 镍柱介质10mL
超螺旋 DNA 分子量标准100uL 尿道上皮细胞生长因子5mL
暗盒 (5×7 英寸 )1个 红霉素溶液 ,100mg/mL10mL
暗盒 (8×10 英寸 )1个 黑色素细胞生长因子5mL
DNA 包被溶液100mL 黑色素细胞生长因子 - 不含 TPA5mL
X 光片 (5×7 英寸 )1盒 核酸印迹膜染液100mL
X 光片 (8×10 英寸 )1盒 核酸稀释液，测 OD 专用100mL
高 GC DNA 清除剂，PCR 级1.5mL 硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套
MnCl2溶液，25mM，PCR 级5mL 硅基磁珠2mL
甲酰胺，PCR 级5mL 固相内毒素清除剂500g
MgSO4溶液，10mM，PCR 级5mL 固相内毒素清除剂100g
石蜡油，PCR 级10mL 固相 RNase 清除剂250mL
成团肠杆菌 米根霉 产延胡索酸和苹果酸
罗伊氏乳杆菌 枯草芽孢杆菌黑色变种AS1.433冻干粉南京便诊
裂皮侧耳 鲁氏接合酵母
海枣曲霉 产黄纤维单胞菌
酵米面假单胞菌(酵米面黄杆菌) 多粘芽孢杆菌
粉红寄生菌 露湿漆斑菌
苏云金芽胞杆菌亚毒亚种 Bacillus thuringiensis subsp. subtoxicus 假单胞菌
玉蜀黍长蠕孢 立枯多核菌
香菇 阿达青霉
无壳曲霉 苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki
红霉素溶液 ,100mg/mL10mL规格黄萎轮枝孢 斯氏假单胞菌 Pseudomonas stutzeri
白色葡萄球菌 萤光假单胞杆菌 Pseudomonas fluorescens
鸡腿蘑（毛头鬼伞） 荧光假单胞杆菌 Pseudomonas fluorescens
谢瓦曲霉 苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
橙色粘球菌 大球盖菇
操作步骤:
1. 红霉素溶液 ,100mg/mL10mL规格匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要
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文献和实验与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
放线菌（ Streptomyces erythreus）产生的大环内酯（ macrolide）系的代表性的抗菌素。主要对革兰氏阳性菌具有抗菌性。 LD50 为 200— 400毫克／公斤，作用机理在于与细菌的聚核糖体结合而抑制肽链的延。
潭深水静 请教各位园友： 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢！ 潭深水静 主要用来刺激p-38，有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明，可以用多种溶液配制母液： solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
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