- ￥840
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYK0111-52
- 2026年03月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
详见说明书
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司，www.huayunbio.cn
- 规格：
10次
本产品采用异硫氰酸胍裂解法和硅胶柱纯化技术，可快速安全地从培养细胞、动物组织、简易植物真菌组织样品中同时提取得到RNA和DNA。纯化柱优选高性能的超细玻璃纤维滤膜为材料，高效专一吸附 DNA或RNA。提取过程中无需使用有毒的酚氯仿抽提，整个提取过程只需30分钟。本产品适合于从≤ 1 x 10 7个培养细胞、≤50mg动物组织、≤100mg植物/真菌样品中同时提取得到RNA和DNA。得到的 RNA可直接用于RT-PCR、Northern Blot、Poly A纯化，核酸保护和体外翻译等实验。得到的DNA可直接用于PCR、酶切、Sourthern Blot、二代测序等实验。
本试剂盒采用玻纤滤膜纯化技术，只需进行简单的结合-洗涤-洗脱的步骤。样本在含胍盐的裂解液进行破碎和匀浆，裂解物转移至DNA过滤柱离心，则DNA被高效吸附至DNA柱子中，收集含RNA的滤液，加入乙醇以提供合适的结合条件，并转移至纯化柱中并离心，高达100µg的RNA可被选择性结合到膜上，污染物经两次清洗被高效洗去，最后纯化RNA被少量水洗脱出来，最后纯化DNA被洗脱液EB洗脱出来。
安全：无需酚氯仿抽提
简单：相对于传统方法，操作更为简便、快捷
安全无毒：无需使用有毒的酚氯仿抽提
快速：双方案设计，可在30分钟内完成提取工作
| 主要功能 | 核酸纯化，共提取 |
| 纯化产物 | 分别得到：RNA和DNA |
| 下游应用 | RT-PCR， CDNA合成，PCR，二代测序 |
| 纯化方式 | 小量柱 |
| 纯化技术 | 玻璃纤维滤膜 |
| 操作方法 | 离心法 |
| 样品类型 | 动物组织，培养细胞、普通植物组织 |
| 样品用量 | 组织＜100ｍｇ，细胞1x10*7，植物＜100mg |
| 核酸产量 | DNA: 2-20ug; RNA:5-50ug |
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文献和实验适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
活细胞RNA酶，植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点：1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需
、生物薄膜、植物组织等样品一起被提取出来的有机抑制因子会影响波长260测量DNA得率读数的准确性（也抑制 PCR扩增）。如果采用CTAB法或苯酚氯仿法提取，降解的小分子RNA也会影响读数。没有使用抑制因子去除技术的硅胶离心柱型试剂盒、使用强力绑定盐溶 液无差别地绑定吸附DNA和RNA等因素同样影响得率检测数据。 好消息是，一旦这些影响因素被去除，最新的读数才代表真正的得率 下 面来看一下在实验室常规检测手段（分光光度法和琼脂凝胶电泳）下DNA的情况是如何被展示的。从分光
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