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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
制霉菌素溶液 ,2mg/mL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10mL
服务流程：
1）制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
单细胞全基因组扩增试剂盒30 次 动物 DNAout100mL
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次 动态浊度法内毒素定量试剂盒1.7mL×10 支
单孢子全基因组扩增试剂盒30 次 动态显色法内毒素定量试剂盒48 次
环状 DNA 全基因组扩增试剂盒30 次 定影粉1袋
通用型 LAMP 试剂盒50 次 凋亡 DNAout24 次
PCR Mix 染料10mL 分子杂交炉1台
可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制剂0.3mL 分子生物学级糖原溶液，10mg/mL1mL
Taq 酶抗体250U 分子生物学级糖原干粉1.0g
Taq 酶抗体1000U 分枝杆菌 RNAout50 次
DNA 修复混合液 30 次 分枝杆菌 DNAout50 次
非冻型细菌 RNA 保存液250mL 转 Lectin 基因植物 PCR Mix100 次
非冻型拭子病毒保存液100mL 转 ESPES-NOs 基因植物 PCR Mix100 次
病毒沉淀剂100mL 转 ESPES 基因植物 PCR Mix100 次
水样病毒沉淀剂10 次 专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
动物 RNAout(TRIzol) 100mL 专用离心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
虫草 大豆根瘤菌
伊氏李斯特氏菌 苏云金芽孢杆菌猝倒亚种
藤黄微球菌 茯苓
淡紫青霉 无乳链球菌
尿素八叠球菌 银耳、白木耳
粪产碱菌 中华根霉
多主枝孢 滑菇、光帽黄伞
长赤细菌 迟缓芽孢杆菌
表面培养基60mm/25cm2 蜡样芽孢杆菌CMCC63301冻干粉
微黄八叠球菌 灭酵母
制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用灰树花 粉红木霉
肺炎链球菌 化脓性链球菌ATCC 19615
乙型副伤寒沙门菌CMCC50094冻干粉 结合分枝杆菌ATCC 25177
阿拉伯糖醇汉逊酵母 脆弱拟杆菌 ATCC 25285
发酵乳杆菌 嗜热脂肪芽孢杆菌AS1.1923冻干粉
实验步骤：
(1) 制霉菌素溶液 ,2mg/mL10mL费用实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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文献和实验与所有的化学平衡一样，当溶液的浓度、温度等条件改变时，弱酸、弱碱的解离平衡会发生移动。就浓度的改变来说，除用稀释的方法外，还可在弱酸、弱碱溶液中加入具有相同离子的强电解质以改变某一离子的浓度，从而引起弱酸或弱碱解离平衡的移动。例如，往 HAc 溶液中加入 NaAc ，由于 Ac - 离子浓度增大，使平衡向生成 HAc 的一方移动，结果就降低了 HAc 的解离度。又如，往 NH 3 水溶液中加入 NH 4 Cl ，由于 弱酸溶液中加入该酸的共轭
潭深水静 请教各位园友： 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢！ 潭深水静 主要用来刺激p-38，有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明，可以用多种溶液配制母液： solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
溶液是由两种或多种组分组成的均匀体系。所有溶液都是由溶质和溶剂组成，溶剂是一种介质，在其中均匀地分布着溶质的分子或离子。 溶质和溶剂只有相对的意义。通常将溶解时状态不变的组分称作溶剂，而状态改变的称溶质。如，糖溶于水时，糖是溶质，水是溶剂。若组成溶液的两种组分在溶解前后的状态皆相同，则将含量较多的组分称为溶剂。如在 100 mL 水中加入 10 mL 的酒精组成溶液，水是溶剂。若体积掉换一下，则酒精为溶剂。有时两种组分的量差不多，此时可将任一种组分看作是溶剂
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