mRNA 提取试剂盒25 次品牌

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mRNA 提取试剂盒25 次品牌详细介绍：

公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是mRNA 提取试剂盒25 次品牌的相关产品：
Rhod-2，三盐1mg  DEPC 水100mL
Rhodamine1235mg  Denhardt 溶液，50×100mL
SPQ(6- 甲氧基 -N-(3- 磺丙基 )  )25mg  Denhardt 溶液，50×100mL
TMRE25mg  Decitabine 地西他滨5mg
TSQ(6- 甲氧基 -(8-p- 甲苯磺酰胺 ) 25mg  Deaza dGTP0.4mL
DNA 上样液 ( 红 ),6×10mL  十二烷基磺酸100g
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL  生物素标记 dUTP 溶液50μL
DNA 上样液 ( 红 ),6×( 非甘油 )10mL  肾系膜细胞生长因子5mL
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 )10mL  神经元生长因子5mL
三合一 RNA 上样液 ( 含 EB) 1.5mL  少突胶质细胞生长因子5mL
十二烷基磺酸清除剂25mL  MM1-43(FM®1-43)1mg
β- ，蛋白级10mL  Mito-Tracker Green( 线粒体绿色荧光探针 )50μL
DTT，蛋白级5g  miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次
DTT，免称量蛋白级48 管  miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×10mL
TCEP 盐酸膦1g  miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×1.5mL
GAD培养基  英文名称；  GAD Medium  规格；  250g
阴沟肠杆菌分离琼脂（ECIA）  英文名称；  Enterobacter Cloacae Isolation Agar  规格；  250g
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）（ISO9038-1-2000）  英文名称；    规格；  250g
胰蛋白胨胆盐琼脂（TBA）（ISO9038-1-2000）  英文名称；    规格；  250g
胰化大豆硫酸镁琼脂(TSAM)  英文名称；    规格；  250g
乳糖胆盐发酵培养基颗粒  Lactose Bile Broth  300ml/袋*10
结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）颗粒  Violet Red Bile Agar  300ml/袋*10
Baird-Parker琼脂基础颗粒  Baird-Parker Agar Base  300ml/袋*10
7.5%氯化钠肉汤颗粒  7.5% Sodium Chloride Broth  225ml/袋*10
孟加拉红培养基颗粒  Rose Bengal Medium  300ml/袋*10
mRNA 提取试剂盒25 次品牌金黄色葡萄球菌检验检验培养基 
胰蛋白胨大豆肉汤  一种通用的营养培养基,用于多种微生物的增菌培养。用途:一种通用的营养培养基,用于多种微生物的增菌培养。成分(g/L)Pancreatic digest of casein/胰酶水解的酪素 17.0Papaic digest of soya bean/胃酶水解的大豆 3.0Sodium choride/ 氯化钠 5.0Dipotassium hydrogen phosphate /磷酸氢二钾 2.5Glucose monohydrate/一水葡萄糖 2.5pH值7.3 ± 0.2 25℃用法Suspend 30g/liter, autoclave 15 min at 121℃). 称取本品 30.0g,加热溶解于 1000ml 纯化水中,分装,121℃ 高压灭菌 15 分钟,备用。
Baird-Parker琼脂基础  用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养（GB、SN标准）用途:用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养。成分(g/L)胰蛋白胨 10.0牛肉浸粉 5.0酵母浸粉 1.0酸钠 10.0甘氨酸 12.0氯化锂 5.0琼脂 15.0pH值 7.0 ± 0.2 25℃用法称取本品 58.0g,加热搅拌溶解于 950ml 蒸馏水中,分装每瓶 95ml,121℃高压灭菌 15 分钟,临用前加热溶化琼脂,冷至 50℃左右,于每 95ml 培养基中加入常温解冻的卵黄亚碲酸钾增菌剂 5ml 摇匀后倾入无菌平皿。使用前在冰箱贮存不得超过 48h。质量控制和典型特征在 36±1℃培养 45-48h,金黄色葡萄球菌的单个菌落呈圆形,表面光滑、凸起、湿润,直径 2-3mm。灰黑色至黑色,有光泽,常有浅色（非白色）的边缘,周围绕以不透明圈（沉淀）,其外常有一清晰带。
亚碲酸盐卵黄增菌液  每支加入100mlHB4115中每支添加于95ml Baird-Parker琼脂基础或琼脂培养基O中
操作步骤:
1. mRNA 提取试剂盒25 次品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。