动物 RNAout(TRIzol) 100mL品牌

以下是动物 RNAout(TRIzol) 100mL品牌的详细介绍点击了解更多RNA纯化产品：

服务流程：
1）动物 RNAout(TRIzol) 100mL品牌客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日
储存事项:
A. 动物 RNAout(TRIzol) 100mL品牌在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
注意事项：
1. 动物 RNAout(TRIzol) 100mL品牌组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
Ac-IETD-FMK(Caspase8Inhibitor)20μL  Dansyl chloride 100mg
Ac-LEHD-FMK(Caspase9Inhibitor)20μL  DAF-FM DA(NO 荧光探针 )100 次
Actinomycin D( 基因转录抑制剂 )1mg  DAB 法生物素杂交试剂盒5次
AG490(JAK 抑制剂 )5mg  Cyclosporin A( 免疫抑制剂 /PP2B 抑制剂 )50mg
AICAR(AMPK 激活剂 )5mg  Cycloheximide
柱式细菌 RNAout50 次  柱式软体 RNAout50 次
柱式葡萄球菌 RNAout50 次  柱式软骨 RNAout50 次
柱式分枝杆菌 RNAout50 次  柱式葡萄球菌 RNAout50 次
柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次  柱式凝固血液 DNAout50 次
柱式 G+细菌 RNAout50 次  柱式尿液 DNAout50 次
柱式土壤 RNAout50 次  柱式微生物基因组 DNAout 50 次
真菌 RNAout50 次  柱式土壤 RNAout50 次
真菌 RNAout250 次  柱式土壤 DNAout50 次
柱式真菌 RNAout50 次  柱式探针纯化试剂盒10 次
柱式真菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次  柱式水样 DNAout50 次
麦康凯液体培养基（颗粒）  英文名称；    规格；  250g
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基（颗粒）  英文名称；    规格；  250g
显色培养基  英文名称；  显色培养基  规格；  显色培养基
MUG培养基  英文名称；  MUG Medium  规格；  100g
茜素-β-半乳糖苷琼脂(Aliz-gal琼脂)  英文名称；  Aliz-gal Agar  规格；  100g
蔗糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）    20ml/支
果糖（脑膜炎奈瑟氏菌专用）    20ml/支
胆汁七叶苷琼脂    2ml*20支
含1%水杨苷的PY培养基    1ml*20支
乳酸菌成套生化鉴定管    11种/盒*5
动物 RNAout(TRIzol) 100mL品牌胰蛋白胨大豆琼脂（TSA）  用于奶粉中阪崎杆菌的纯化培养和产黄色素试验(GB、SN标准)用途:用于奶粉中坂崎杆菌的纯化培养和产黄色素试验。成分(g/L)胰蛋白胨 15.0大豆胨 5.0氯化钠 5.0琼脂 15.0pH值7.3 ± 0.2 25℃用法称取本品 40.0g ,加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中 ,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟 备用。
阪崎杆菌显色培养基  用于阪崎杆菌的显色培养，阪崎杆菌显蓝色，其它肠杆菌显无色此干燥培养基的粉末均匀，具有良好的流动性，呈淡黄色或乳白色。制备好的平板呈淡黄色固体培养基。
脑心浸液肉汤  营养丰富,用于培养各种细菌用途:营养丰富,用于培养各种细菌成分(g/L)蛋白胨 10.0脱水小牛脑浸粉 12.5脱水牛心浸粉 5.0氯化钠 5.0葡萄糖 2.0磷酸氢二钠 2.5pH值7.4 ± 0.2 25℃用法称取本品 38.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤-万古霉素（mLST-Vm）  用于阪崎杆菌选择性增菌培养（GB标准）用途:用于奶粉中坂崎肠杆菌检验时增菌培养。成分(g/L)胰蛋白胨 20.0氯化钠 34.0乳糖 5.0磷酸氢二钾 2.75磷酸二氢钾 2.75月桂基钠 0.1pH 值 6.8 ± 0.2 25℃用法称取本品 64.6g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装每瓶 100ml,121℃高压灭菌 15 分钟,冷至 45-50℃时,加入过滤除菌的万古霉素(1mg/ml)溶液 1 支,分装至无菌试管中,每管 10ml,混匀,备用。
实验步骤：
(1) 动物 RNAout(TRIzol) 100mL品牌实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:(25:24:1)抽提两次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)