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动物 RNAout(TRIzol) 100mL多少钱

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  • 上海研生
  • YS-0011RD
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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    • 供应商

      上海研生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      100mL

    详细介绍:
    产品细节图片1

    以下是动物 RNAout(TRIzol) 100mL多少钱的详细介绍,点击了解更多RNA纯化产品:
    操作流程:
    1.动物 RNAout(TRIzol) 100mL多少钱根据要保存的各样本的体积,计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍(如100mg组织约用1ml RNAwait);离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
    2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中;
    3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状,立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入,组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织(如大鼠的肾脏、脾脏,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
    4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜(4℃过夜是必需的,这样可使RNAwait完全渗入到组织中),然后转移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃时仍为液态,有结晶析出,是正常情况);或者在4℃冰箱过夜后,从RNAwait中取出组织块,转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本,反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。

    实验要点
    1.动物 RNAout(TRIzol) 100mL多少钱CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。  
    2.在最适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。 
    3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(—氯仿—=25:24:1),作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。非冻型组织RNA保存液 小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
    储存事项:
    A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打,颠倒混匀,充分溶解RNase A和DNase I后,按照每次使用量分装-20℃冻存,有效期6个月。
    B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀,可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解,恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
    C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。

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    • 心得:Trizol法提取组织 RNA

      1. 关于 Trizol 的购买: 目前市面上买的大多是 100 ml 装的,比较出名的是 Invitrogen 公司的 Trizol100 ml 原装的据说要 1200 大洋以上,不过有一种据说香港分装的,只需 600 元,但是相对国产品牌三四百元的价格还是贵了一些。国产很多公司都有类似的 Trizol 试剂,价格大多三百多元,成分都差不多,可以说都是 invitrogen 的山寨产品。比如我用的是北京一家公司的,四百多,做出来也还不错。Takara 有一款专门提取 small

    • TRIzol Prep

        Procedure 1.  Homogenize cells (10 million) or tissue (50-100 mg) in 1 mL TRIzol Reagent (e.g. scrape and pass through 30G needle, dounce homogenize and pass through needle, or use a homogenizer) and transfer to a 1.5 mL tube.    

    • RNA purification using TRizol--TRIZOL法提取RNA

      in a sterile microcentrifuge tube.h.If this RNA will be used for RT-PCR, repeat steps f and g twice.Modification for tissuesa.Add 1 ml of TRIzol or TRI reagent to every 50-100 mg of tissue. Sample volume should not exceed 100 μl. If you using 1.5 -2 ml

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