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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
鲑鱼精 DNA 溶液
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1mL
鲑鱼精 DNA 溶液1mL品牌详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是鲑鱼精 DNA 溶液1mL品牌的相关产品：
马来酸噻吗洛尔（标准品）26921-17-5质量规格：HPLC>98%,标准品
替硝唑19387-91-8质量规格：>98%,USP32
替硝唑(标准品)19387-91-8质量规格：HPLC>99%,标准品
妥布霉素32986-56-4质量规格：≥900μg/mg,USP33,BR
妥布霉素(标准品)32986-56-4质量规格：效价测定
异甘草素（标准品）Isoliquiritigenin质量规格：HPLC≥98%，标准品
人参皂苷Re(标准品)Ginsenoside Re质量规格：HPLC≥98%，标准品
人参皂苷F4,人参皂苷Rg4Ginsenoside F4质量规格：HPLC≥98%，标准品
人参皂苷RK3(标准品)Ginsenoside RK3质量规格：HPLC≥98%,标准品
人参皂苷RH4Ginsenoside RH4质量规格：HPLC≥98%，标准品
盐酸洛美沙星质量规格：>98.5%,BRLomefloxacin HCl
盐酸洛美沙星（标准品）质量规格：含量测定Lomefloxacin HCl
氯替泼诺质量规格：>99.0%Loteprednol Etabonate
氯替泼诺(标准品)质量规格：HPLC>99.0%,标准品Loteprednol Etabonate
洛伐他汀质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Lovastatin,Monacolin K
白球拟酵母 阿尔莱特葡萄球菌
宋内志贺菌冻干粉 越南伯克霍尔德氏菌
串珠镰孢 滑菇、光帽黄伞
善变副球菌 多主枝孢（蜡叶芽枝霉）
龟裂链霉菌 伯顿毕赤酵母
橙色粘球菌 三宝垄根霉
匍匐放射毛霉或雅致放射毛霉 宋氏志贺氏菌
大毛霉 郎比可假丝酵母
粗壮假丝酵母 黑曲霉菌冻干粉
鳆发光杆菌 亚麻刺盘孢
鲑鱼精 DNA 溶液1mL品牌短短芽孢杆菌 嗜盐四联球菌 在酱油酿造中发挥重要作用和增加特有风味
甲型副伤寒沙门菌CMCC50001冻干粉南京便诊 长赤细菌
苏云金芽孢杆菌 微黄八叠球菌
清酒乳杆菌清酒亚种 地霉属
银白杨盘长孢 寄生曲霉
操作步骤:
1. 鲑鱼精 DNA 溶液1mL品牌匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验Deoxyribonucleic acid sodium salt from salmon testes DNA(Salmon sperm) 鲑鱼精DNA 产品编号规 格价 格 D8030-100 100mg 180.00 说明：生化研究。 CAS＃：9007-49-2 外观：白色线状 特性：Linkage
1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A320一般是0。分光光度计的重要配件—— 比色杯 比色杯按照材质大致分为石英杯、玻璃杯以及塑料杯。根据不同的测量体积，有比色杯和毛细比色杯等。一般测试核酸和紫外定量蛋白，均采用石英杯或者玻璃杯，但是不适合比色法测定。因为反应中的染料（如考马斯亮兰
3-5 min，倒去滤液。 13. 重复该第12步骤，把剩余的过滤液转移至柱子，直至所有的溶液都从柱子滤出。 14. 把柱子重新装回收集管，加入3ml HB Buffer，按上述条件离心，弃滤液。 15. 把柱子重新装回收集管，加入3.5ml DNA Wash Buffer，按上述条件离心，弃滤液。 16. 重复步骤15一次。 17. 弃去滤液，把柱子重新装回收集管，最大速度（ 18. （可选）进一步干燥柱子，将柱子从收集管中
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