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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- 英文名：
柱式水样 DNAout
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
柱式水样 DNAout50 次费用详细介绍：
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
以下是柱式水样 DNAout50 次费用的相关产品：
小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit
大鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA检测试剂盒Rateosinophilchemotacticfactor,ECFELISAKit 96T/48T
人TH糖蛋白(THP)免疫试剂盒 Human THP ELISA Kit
英文名称MouseHeatShockProtein90ELISAKit小鼠热休克蛋白90(HSP90)规格：96T/48T
ITC标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
rabbitneuroophin3,-3ELISA试剂盒兔子神经营养因子3(-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪辛型肝炎病毒(TTV)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human maix metalloproteinase 10 (MMP-10) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒
RabbitAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit 兔血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforai-HAV(Humanai-hepatitisAvirusIgGaibody)ELISAKit人抗甲型肝炎病毒IgG抗体规格：48T/96T
血液L-乳酸比色法定量检测试剂盒20次
Porcinehepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
猪血纤蛋白原(Fbg)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪透明质酸(HA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪瘦素(LEP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
猪生长抑素(SS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
PotatoAgarMedium
木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基(XLD) 250(g) incubation media 木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基(XLD) 250(g)
3% NaC1胰胨水发酵管 3% NaC1胰胨水发酵管 20支 BR
UVM添加剂*加到HB4用于李氏菌的选择性增菌培养incubationmediaUVM添加剂*加到HB4用于李氏菌的选择性增菌培养
BrucellaAgar
改良MSRV培养基配套试剂 规格： 10支/盒 用途： 添加至改良MSRV培养基琼脂基础(023025)中制成改良MSRV培养基琼脂
改良MSRV培养基琼脂基础 规格： 250g 用途： 用于分离游动性沙门氏菌 (Merck方法)
L-酪酸营养琼脂配套试剂 规格： 10支/盒 用途： L-酪酸营养琼脂基础配套试剂
L-酪酸营养琼脂基础 规格： 250g 用途： 用于蜡样芽孢杆菌的L-酪酸分解试验。
柱式水样 DNAout50 次费用FBP溶液支每支添加于HB0242中
胰胨大豆胨固绿琼脂 Tryptic Soy Fast Green Agar 用于滤膜细菌总数的测定和分离培养(NEOGEN方法)
YPD琼脂 Yeast Peptone Dextrose Agar 250 用于测定酵母菌总数(GB标准)
ITC肉汤基础250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性增菌，每培养基中添加06cubationmediaITC肉汤基础250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性增菌，每培养基中添加0610
0.85%SterileSaline
操作步骤:
1. 柱式水样 DNAout50 次费用匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和氯仿的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（—氯仿—=25:24:1），的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
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文献和实验细菌性食物中毒是由于进食被细菌或细菌毒素所污染的食物而引起的急性感染中毒性疾病。临床上分为胃肠型与神经型。临床主要表现有恶心、呕吐，腹痛、排水样便，可带少量粘液，重者可休克。本病全国均有流行，集体发病，及时治疗疗效佳。病死者多为病情重，伴有脱水、休克而未及时入院治疗者。因此及时诊断治疗是关键。 临床表现 1.起病急，腹痛、呕吐、腹泻，便次每日数次至２０－３０次不等，多呈水样便、血水便（副溶血弧菌），可带少量粘液。 2.部分畏寒、发热、乏力。 3.重者
物的容器中，将捣杆垂直插入匀浆管，上下转动研磨数十次（6~8分钟），使细胞破碎。 机械匀浆：将样本（含匀浆介质）装入EP管，用机械匀浆机，在低温条件下，60 Hz，90 s研磨，使细胞破碎。 超声破碎：用超声波发生器以振幅14 μm超声处理30 s，使细胞破碎；或者用超声细胞破碎仪，300 W，3~5 s/次，间隙30 s，重复4~5次。 反复冻融：用PBS溶液或双蒸水重悬细胞，再将细胞悬液进行“冷冻-融化-冷冻”循环，重复3次左右。此法会使某些酶活力受影响，因此检测细胞样本的酶活力时不推荐使用反复
用吹扫捕集法气相色谱质谱联用及电子捕获技术测定水中的三卤甲烷（ＴＨＭｓ）
摘 要：以吹扫捕集法气相色谱质谱联用(P&TGC-MS)及电子捕获((P&TGC-ECD)技术来测定水中的μg/L级和ng/L级的THMs，并用此二系统装置进行了各种类型水样的检测。还就一些特殊步骤，如采样品采集，空白样品制备及标准样品进行讨论。在所检测的水样中，最常出现的THMs成分为来自于水处理中氯消毒过程所产生的氯仿(CHCl3)。� 关键词：三卤甲烷；吹扫捕集法；气相色谱；质谱；电子捕获� 1 引言� 氯消毒过程是一种在城市水供及水处理
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