60mm细胞培养皿超低吸附，替代Costar【3261】

小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

，无阻碍。 酶消化法时要避免组织消化过度，需要每隔 20 min取出观察，无明显组织块后即结束消化；细胞团块越小，消化越快，1 mL 移液器可以吹打的组织块，约消化 30~60 min 即可完成；若组织难以剪切，也可以切成大小 1~2 mm3 左右大小，每 30 min 用 1 mL 的移液器吹打混匀一次，直至可以顺畅通过，约 1~2 小时可以充分消化。 研磨时为尽量减少细胞损伤，需要浸泡于培养基中研磨，避免干磨。

IN Cell Analyzer 2000：斑马鱼自动化全孔成像

Analyzer 2000的大CCD照相机很容易在单次拍摄中覆盖每个孔的全部区域(孔直径为6.4 mm)。这样，每天就能对几千条斑马鱼进行自动成像。 图1. IN Cell Analyzer 2000自动获取的受精后5天斑马鱼图像的缩略图。2倍物镜、Corning Costar #3599 96孔板、每孔150 μl水。上面3行，透射光;下面3行，FITC荧光通道。 图2显示了斑马鱼透射光图像的放大浏览。2倍放大率的单图像捕获满足了许多需要在器官

蛋白质印迹（Western blot）实验方案

缓冲液（湿转）25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸20% 甲醇测定 pH，pH 应为约 8.3。必要时进行调节。对于大于 80 kDa 的蛋白质，我们推荐加入最终浓度为 0.1% 的 SDS。转膜缓冲液（半干转）48 mM Tris39 mM 甘氨酸20% 甲醇0.04% SDS封闭缓冲液5% 奶粉或 BSA（牛血清白蛋白）加入 TBST 缓冲液中。混匀并过滤。过滤失败可能导致出现「斑点」，其中微小的黑色颗粒会在显色过程中污染印迹。实验步骤一、样品裂解◇ 制备细胞培养物裂解物1. 将细胞培养皿置于