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鹿森生物
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单个独立包装
产品特点:
-超低吸附表面处理含有共价结合的水凝胶层,能够有效地抑制细胞附着
-培养皿盖卡槽设计保证稳定的气体交换
-皿侧的齿环设计,便于拿握,减少污染
-可堆集放置,节省空间
-无热原,无内毒
-无DNase和RNase,无菌
-单个独立包装
LANSO系列耗材有:移液器枪头、自动化枪头、PCR管、离心管、冻存管、血清移液管、培养瓶、培养皿、培养板、细胞过滤器、细胞刮刀、巴氏吸管等,产品主要应用于高端生物实验室及科研机构。
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文献和实验,无阻碍。 酶消化法时要避免组织消化过度,需要每隔 20 min取出观察,无明显组织块后即结束消化;细胞团块越小,消化越快,1 mL 移液器可以吹打的组织块,约消化 30~60 min 即可完成;若组织难以剪切,也可以切成大小 1~2 mm3 左右大小,每 30 min 用 1 mL 的移液器吹打混匀一次,直至可以顺畅通过,约 1~2 小时可以充分消化。 研磨时为尽量减少细胞损伤,需要浸泡于培养基中研磨,避免干磨。
IN Cell Analyzer 2000:斑马鱼自动化全孔成像
Analyzer 2000的大CCD照相机很容易在单次拍摄中覆盖每个孔的全部区域(孔直径为6.4 mm)。这样,每天就能对几千条斑马鱼进行自动成像。 图1. IN Cell Analyzer 2000自动获取的受精后5天斑马鱼图像的缩略图。2倍物镜、Corning Costar #3599 96孔板、每孔150 μl水。上面3行,透射光;下面3行,FITC荧光通道。 图2显示了斑马鱼透射光图像的放大浏览。2倍放大率的单图像捕获满足了许多需要在器官
缓冲液(湿转)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸20% 甲醇测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。对于大于 80 kDa 的蛋白质,我们推荐加入最终浓度为 0.1% 的 SDS。转膜缓冲液(半干转)48 mM Tris39 mM 甘氨酸20% 甲醇0.04% SDS封闭缓冲液5% 奶粉或 BSA(牛血清白蛋白)加入 TBST 缓冲液中。混匀并过滤。过滤失败可能导致出现「斑点」,其中微小的黑色颗粒会在显色过程中污染印迹。实验步骤一、样品裂解◇ 制备细胞培养物裂解物1. 将细胞培养皿置于
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