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- LANSO
- 中国
- LS-E8002
- 2025年09月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
联硕生物
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现货
- 保修期：
见包装
- 规格：
1支
-适用于收集细胞
-刀头设计可最大限度减少细胞损伤，确保均匀接触生长表面
-可用于25和75cm²培养瓶
-独立包装
-经过γ-辐照灭菌，经认证无热原
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文献和实验Buffer, Sephadex G-50,SDS，双氧水, 灭菌水等。 5. 方法与步骤 5.1 用具的准备： 180度烤器皿：三角锥瓶、量筒、镊子、刀片等4小时。 电泳槽：清洗梳子和电泳槽，并用双氧水浸泡过夜，用DEPC水冲洗，干燥备用。 处理DEPC水(2 L)备用。 5.2 用RNAZaP去除用具表面的RNase酶污染。 用RNAZap擦洗梳子，电泳槽，刀片等，然后用DEPC水冲洗二次，去除RNAZap
DNA(25 ng)，尼龙膜 （三） 试剂 NorthernMax Kit（Cat. # 1940，Ambion, Inc.），琼脂糖，DEPC, X光底片，底片暗盒，Random Primer， dNTP Mixture，111 TBq/mmol[a-32P]dCTP，Exo-free Klenow Fragment和10 X Buffer, Sephadex G-50,SDS，双氧水, 灭菌水等。 [方法与步骤]
， dNTP Mixture，111 TBq/mmol[a-32P]dCTP，Exo-free Klenow Fragment和10 X Buffer, Sephadex G-50,SDS，双氧水, 灭菌水等。 [方法与步骤] 1. 用具的准备： 180度烤器皿：三角锥瓶、量筒、镊子、刀片等4小时。 电泳槽：清洗梳子和电泳槽，并用双氧水浸泡过夜，用DEPC水冲洗，干燥备用。 处理DEPC水(2 L)备用。 2．用RNAZaP去除用具表面的RNase酶污染
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