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- 2025年07月09日
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33
- 英文名：
Yeast Extract Powder
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：酵母浸粉品牌
英文名称：Yeast Extract Powder
产品规格：250g
产品用途：用于果汁或饮料中存在的耐热霉菌的检测，是可口可乐方法。用途：用于培养基原材料，提供细菌生长所需的维生素B族。说 明本品系由新鲜酵母自溶精制而成,色泽呈微黄或白色。猪胃消化粉
产品图片：
【实验方法】
1.酵母浸粉品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.酵母浸粉品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是酵母浸粉品牌的相关产品：
WFDC5 P53应答基因蛋白5抗体 规格: 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1ml
phospho-GAB2(Ser623) 磷酸化接蛋白Gab2抗体 规格: 0.1mlPACRG 麻疯病和帕金森氏病共同调节蛋白抗体 规格: 0.2ml
HDAC1/HD1 组蛋白去乙酰化酶1抗体 规格: 0.1ml
CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10 巨噬细胞炎症蛋白-1γ抗体 规格: 0.1ml
LRSAM1 LRSAM1蛋白抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PLC gamma 1/PLCG1(Tyr775) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗体 规格: 0.1ml
FAM13B1 FAM13B1蛋白抗体 规格: 0.2ml
phospho-KCNC1(Ser503) 磷酸化离子通道蛋白Kv3.1抗体 规格: 0.1mlSIGLEC11 唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素11抗体 规格: 0.2ml
IQCA1 IQCA1蛋白抗体 规格: 0.2mlGLUT3 葡萄糖转运蛋白3抗体 规格: 0.1ml
NET1 神经上皮细胞转化基因1抗体 规格: 0.2mlpresenilin 1/PS-1 (CT) 早老素蛋白-1抗体 规格: 0.1ml
酵母浸粉品牌角鲨烯;SqualeneCAS 7683-64-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
腐霉利;纯品型;标准品;有证书CAS 32809-16-8订购|咨询规格：0.1g 进品/国产
胆维他CAS 532-11-6订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
仙茅苷CAS 85643-19-2订购|咨询规格：HPLC≥98%，20mg/vial 进品/国产
哈巴俄苷CAS 19210-12-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
灰毡毛忍冬皂苷乙CAS 136849-88-2订购|咨询规格：HPLC≥98%；20mg/vial 进品/国产
百蕊草素ICAS 40437-72-7订购|咨询规格：20mg 进品/国产
坦洛新CAS 106463-17-6订购|咨询规格：100mg 进品/国产
厚朴CAS 订购|咨询规格：0.5g 进品/国产
节裂角茴香CAS 订购|咨询规格：1g 进品/国产
莪术醇;姜黄醇CAS 4871-97-0订购|咨询规格：HPLC≥98%,20mg/支 进品/国产
培养基和使用常见问题：
1.酵母浸粉品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆酵母浸粉品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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