指示选择性培养基基础图片

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产品名称：指示选择性培养基基础图片
英文名称：Direct selective medium-based
产品规格：250g
产品用途：用于炭疽杆菌的分离鉴别产品用法： 称取本品 42.3g,加入水杨素 10g,加热溶解于 1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15 分钟,冷至 50℃左右时,加入无菌多粘菌素 B 3000U,溶菌酶 30000U,乙酸亚铵0.04g(可不加),混匀,倾入无菌平皿,备用。
产品图片：

【实验方法】
1.指示选择性培养基基础图片培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.指示选择性培养基基础图片培养条件：
   无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
   MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
   控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
   倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
   倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是指示选择性培养基基础图片的相关产品：
phospho-GATA1(ser310)  磷酸化珠蛋白转录因子1抗体 规格: 0.1ml
ZNF288/ZBTB20  锌指蛋白288抗体 规格: 0.2mlRUNX1/AML1  急性髓细胞白病1蛋白抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Mink IgG/Bio  生物素标记的兔抗水貂IgG 规格: 0.1ml
Phospho-Aurora B(Thr232)/Aurora C(Thr198)  磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体 规格: 0.1ml
P450 1A2/CYP1A2  细胞色素P450 1A2抗体 规格: 0.2mlAQP0/MIP26  水通道蛋白0抗体 规格: 0.1ml
phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  磷酸化神经突触素1抗体 0.1ml
HARS  组氨酸tRNA连接酶抗体 规格: 0.2ml
phospho-IRS1(Ser1101)  磷酸化胰岛素受体底物-1抗体 规格: 0.1ml
HPV16 E7 protein  人瘤病毒16型E7抗体 规格: 0.1ml
RAC2  G蛋白P21 RAC2抗体 规格: 0.2ml
C2CD2/C21orf25  21号染色体开放阅读框25抗体 规格: 0.2ml
指示选择性培养基基础图片马尿泡CAS 订购|咨询规格：1g 进品/国产
川芎嗪;2,3,5,6-四甲基吡嗪盐CAS 76494-51-4订购|咨询规格：20mg/支 进品/国产
仙茅CAS 订购|咨询规格：2g 进品/国产
乌药环甲CAS 3984-73-4订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
山竹子素CAS 78824-30-3订购|咨询规格：HPLC≥98%;20mg 进品/国产
13-去羟基印乌碱 ; 13-DehydCAS 订购|咨询规格：20mg 进品/国产
甘氨酸CAS 56-40-6订购|咨询规格：20mg 进品/国产
柴胡皂苷B2CAS 58316-41-9订购|咨询规格：20mg 进品/国产
瑞香素CAS 订购|咨询规格：约20mg/支 进品/国产
没食子酸乙酯CAS 831-61-8订购|咨询规格：20mg 进品/国产
孕三烯CAS 订购|咨询规格：50mg 进品/国产
培养基和使用常见问题：
1.指示选择性培养基基础图片低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆指示选择性培养基基础图片标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。