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- 2025年07月07日
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- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Potato Agar Medium
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
公司竭诚为广大科研用户提供马铃薯琼脂培养基品牌最全面，最优质，价格最具优势的产品，免费为您提供全程技术指导，解决您的后顾之忧。公司供应各种高品质科研试剂及各种规格包装定制，请联系我们。
产品名称：马铃薯琼脂培养基品牌
英文名称：Potato Agar Medium
产品规格：250g
产品用途：用于霉菌的鉴定培养用途:用于霉菌的鉴定培养。成分(g/L)马铃薯浸粉 6.0琼脂 20.0pH值5.4 - 5.8 25℃用法称取本品 26.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片：
【实验方法】
1.马铃薯琼脂培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.马铃薯琼脂培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
以下是马铃薯琼脂培养基品牌的相关产品：
APOL3 载脂蛋白L3抗体 规格: 0.2ml
Bone Sialoprotein/BSP 骨涎蛋白 0.1ml
COLEC12 凝集胎盘蛋白1抗体 规格: 0.2ml
phospho-RACGAP1(Ser387) 磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体 规格: 0.1ml
TRIM31 环指蛋白HCG1抗体 规格: 0.2ml
RNF169 环指蛋白169抗体 规格: 0.2ml
Phospho-c-Fos (Thr325) 磷酸化c-fos抗体 规格: 0.1mlphospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体 规格: 0.1ml
Phospho-SRF (Ser77) 磷酸化生激素释放因子抗体(清应答因子) 规格: 0.1ml
NRSF/REST 神经元抑制蛋白抗体 规格: 0.1ml
GTDC1 糖基转移酶样1抗体 规格: 0.2ml
APBB1/Fe65 protein 铁蛋白Fe65抗体 规格: 0.1ml
马铃薯琼脂培养基品牌肉桂酸(标准品) trans-Cinnamic acid 140-10-3 GC≥98%，标准品
亚麻木酚素（标准品） Secoisolariciresinol Diglucoside 148244-82-0 HPLC≥98%，标准品
猪去氧胆酸(标准品) Hyodeoxycholic acid 83-49-8 含量测定
盐酸普拉克索（标准品） Pramipexole 2HCL monohydrate 191217-81-9 HPLC>98%,标准品
香草醛（标准品） Vanillin 121-33-5 >99%,标准品
泛酸钠（标准品） Sodium D-pantothenate 867-81-2 含量测定
美雄诺龙（标准品） Mestanolone 521-11-9 供HPLC法系统适用性试验用
西尼地平 Cilnidipine 132203-70-4 >97%,BR,可用于细胞培养
苦豆碱 Aloperine 56293-29-9 HPLC>95%,BR
4,13-二氮杂-18-冠-6-醚(>98.0%(T)) 4,13-Diaza-18-crown 6-Ether 23978-55-4 >98.0%(T)
Pneumadin，大鼠 Pneumadin (rat) 130918-90-0 >95%,BR
培养基和使用常见问题：
1.马铃薯琼脂培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆马铃薯琼脂培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
产品名称：马铃薯琼脂培养基品牌
英文名称：Potato Agar Medium
产品规格：250g
产品用途：用于霉菌的鉴定培养用途:用于霉菌的鉴定培养。成分(g/L)马铃薯浸粉 6.0琼脂 20.0pH值5.4 - 5.8 25℃用法称取本品 26.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片：
【实验方法】
1.马铃薯琼脂培养基品牌培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.马铃薯琼脂培养基品牌培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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APOL3 载脂蛋白L3抗体 规格: 0.2ml
Bone Sialoprotein/BSP 骨涎蛋白 0.1ml
COLEC12 凝集胎盘蛋白1抗体 规格: 0.2ml
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TRIM31 环指蛋白HCG1抗体 规格: 0.2ml
RNF169 环指蛋白169抗体 规格: 0.2ml
Phospho-c-Fos (Thr325) 磷酸化c-fos抗体 规格: 0.1mlphospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体 规格: 0.1ml
Phospho-SRF (Ser77) 磷酸化生激素释放因子抗体(清应答因子) 规格: 0.1ml
NRSF/REST 神经元抑制蛋白抗体 规格: 0.1ml
GTDC1 糖基转移酶样1抗体 规格: 0.2ml
APBB1/Fe65 protein 铁蛋白Fe65抗体 规格: 0.1ml
马铃薯琼脂培养基品牌肉桂酸(标准品) trans-Cinnamic acid 140-10-3 GC≥98%，标准品
亚麻木酚素（标准品） Secoisolariciresinol Diglucoside 148244-82-0 HPLC≥98%，标准品
猪去氧胆酸(标准品) Hyodeoxycholic acid 83-49-8 含量测定
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香草醛（标准品） Vanillin 121-33-5 >99%,标准品
泛酸钠（标准品） Sodium D-pantothenate 867-81-2 含量测定
美雄诺龙（标准品） Mestanolone 521-11-9 供HPLC法系统适用性试验用
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苦豆碱 Aloperine 56293-29-9 HPLC>95%,BR
4,13-二氮杂-18-冠-6-醚(>98.0%(T)) 4,13-Diaza-18-crown 6-Ether 23978-55-4 >98.0%(T)
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培养基和使用常见问题：
1.马铃薯琼脂培养基品牌低血清培养基能用肉眼判断其pH值吗？
答：低血清培养基中酚红的含量与普通培养基中的酚红含量不同，不能通过肉眼观察或通过经验来判定pH值，建议使用pH计进行测定。
2. 低血清培养基的缓冲系统是什么？
答：平衡盐一般是由无机盐及葡萄糖组成的。平衡盐有Hanks′系统、Earle′s系统、Dulbecco′s磷酸缓冲盐系统等。199系列培养基、MEM系列培养基均有Hanks′系统的培养基及Earle′s系统的培养基。但是有些培养基均不是以上常规的平衡盐系统，例如RPMI 1640培养基、F12培养基。MEM(SLM)低血清培养基的平衡盐系统也不是常规的平衡盐系统，该平衡盐系统的缓冲能力强于常规平衡盐系统的缓冲能力。
注意事项：
◆马铃薯琼脂培养基品牌标本宜在新鲜时检测。如有细菌污染，菌体中可能含有内源性HRP,也会产生假阳性反应。保存过久可发生聚合在ELISA中可使本底加深。
◆冻结标本溶解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混合，不要在混匀器上强烈震荡。
◆浑浊或有沉淀的标本应先离心或过滤，澄清后再检测。
◆反复冻融会使蛋白效价降低，所以代测样本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。ELISA实验标准曲线平直，一般有以下原因：标准曲线制备是否不当，洗孔不净，吸孔不充分，读数不准确或是吸量误差。查找原因，即可找到相应解决方案。
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成分 马铃薯(去皮切块) 200g 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL 制法 同马铃薯葡萄糖琼脂。 用途 鉴定霉菌用。
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