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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
56
- 英文名：
Rat EyePrimaCell: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement
2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO
3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S
4、染色液： 0.4% Trypan Blue
5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit
6、检测试剂：鼠抗人及大鼠desmin一抗，肌球蛋白（myosin）单克隆抗体
大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒说明书【Rat EyePrimaCell: Normal Retinal Pigment Epithelial Cells】
视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间，是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。其中，视网膜色素上皮参与视黄醇循环，吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性，并分泌多种生长因子，帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。大鼠视网膜色素上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的视网膜组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的视网膜组织能使得视网膜组织中色素上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将色素上皮细胞分离开来。。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的视网膜色素上皮细胞。
本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠视网膜色素上皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠视网膜色素上皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠视网膜色素上皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）大鼠视网膜色素上皮组织洗液（5 x 100 ml） （5）大鼠视网膜色素上皮细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）大鼠视网膜色素上皮细胞基础培养基（5 x 100ml） （7）大鼠视网膜色素上皮组织预备液（1 x 100 ml） （8）大鼠视网膜色素上皮ᰀ
服务特点：
1. 大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒说明书细胞纯度高：原代分离得到的目的细胞最高纯度可达到95%以上；
2. 细胞活力强：原代分离的细胞一般不能长久传代，提供P0-P3代的细胞，活力达80%以上，无污染；
3. 多种鉴定方式：可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。
原代细胞分离：
一、大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒说明书细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，最终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
二、原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
三、细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但药物的干扰可抑制凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成。
四、细胞周期检测技术
细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。
常用的方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法。
五、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL。
六、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验
实验操作：
1、 大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒说明书新生小鼠拉颈椎处死，乙醇消毒腿部，在超净工作台内，取肌肉于平皿，Hank’s洗3次，剔除脂肪、结缔组织，将肌肉标本剪约0.1cm3小块；
2、 将剪碎的肌肉移至离心管，Hank’s洗3次，静置1min，弃去上层液及漂浮组织
3、 向上述离心管中加入0.25%胰酶，37度水浴消化20min，每5min摇动或吹打1次离心管，然后加入生长培养基终止消化；
4、 反复吹打后，依次100，200，400目过筛，滤液收集后，1000r/min离心10min；
5、 弃去清夜，用生长培养基重悬细胞，悬液加入未经PPL包被的培养瓶中，差速贴壁去除成纤维细胞，37度培养1h后，转移包被瓶中，生长培养基培养，4d换液，以后每天换液1次。
氯舒隆Clorsulon质量规格：>98%,BR
氯替泼诺(标准品)Loteprednol82034-46-6
氯替泼诺Loteprednol82034-46-6
氯硝柳胺(标准品)Niclosamide质量规格：HPLC>98%,标准品
氯硝柳胺Niclosamide质量规格：>99%,BR
氯亚铂酸钾Dipotassium10025-99-7
氯氧化锆八水(>98%,BC)Zirconiumoxide
氯唑沙宗（标准品）Chlorzoxazone质量规格：HPLC>98%,标准品
氯唑沙宗Chlorzoxazone质量规格：>98.5%,BR
麻保沙星;马波沙星Marbofloxacin质量规格：>98%,BR
麻枫树酚酮B（标准品）Jatropholone71386-38-4
马兜铃酸AAristolochicA
马兜铃酸A去甲基代谢产物AristolochicIa
马拉韦若Maraviroc质量规格：>99%
马来酸,顺丁烯二酸Maleic110-16-7
大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒说明书磷酸化系统性红斑狼疮先关蛋白TREX1抗体 订购|咨询
磷酸化系统性红斑狼疮相关蛋白TREX1抗体 订购|咨询
接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体 订购|咨询
磷酸化接头相关蛋白复合体AP-2μ链1抗体 订购|咨询
脊髓小脑共济失调蛋白7抗体 订购|咨询
β淀粉样前体蛋白结合蛋白1抗体（X11α） 订购|咨询
载脂蛋白E抗体 订购|咨询
甲胎蛋白AFP抗体 订购|咨询
阴离子交换蛋白2抗体 订购|咨询
铁调节蛋白1抗体 订购|咨询
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠 Ghrelin ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ghrelin 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 Ghrelin ，形成免疫复合物连接
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大鼠Chemerin(Chemerin)ELISA试剂盒 说明书
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