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- 上海谷研
- GOY-0832B
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
58
- 英文名：
Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书产品简介：
小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书【Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells】
小鼠肺大动脉平滑肌细胞分离自正常小鼠肺动脉组织，细胞呈梭形或多角形。该细胞所表达的钙通道表面表达的ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁炎症反应。该细胞也是多数重要动脉疾病的靶细胞。 虽然肺大动脉组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肺大动脉组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肺大动脉组织片能使得肺大动脉组织中成肺大动脉细胞的一些功能特性发生改变，从而将成肺大动脉细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成肺大动脉细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的成肺大动脉原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒适合于培养肺大动脉组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肺大动脉平滑肌细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠肺大动脉平滑肌细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTᰀ
细胞特性：
1)小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
细胞图片：
注意事项：
1.收到小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
菲啰嗪,菲洛嗪Ferrozine质量规格：>97%,BR
菲律宾菌素;非律平;FilipinFilipinfrom
菲尼酮Phenidone质量规格：>98%,BR
肥胖抑制素(大鼠)OBESTATIN869705-22-6
分散橙13Disperse13
分散橙37(标准品)Disperse37
分散蓝35(标准品)Blue
分子筛,52.5-3.5
分子筛,5mm)
分子筛,5Molecular
分子筛,5Molecular
分子筛,5Molecular
分子筛,5Molecular
分子筛,5Molecular
分子筛3A(pellets,2-3mm)sieves,
小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书葡萄糖苷酶β检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖苷酶β检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖苷酶β检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖苷酶β检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖转运蛋白1检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖转运蛋白1检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖转运蛋白10检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖转运蛋白11检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖转运蛋白12检测试剂盒 规格： 48T/96T
葡萄糖转运蛋白14检测试剂盒 规格： 48T/96T
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文献和实验℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
细菌基因组 DNA提取试剂盒操作指南 （DP302）——细菌
以下操作按照天根产品 DP302 细菌基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行，所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品，样本量不同可能现象与本文有所差异。 实验准备： 1. 培养菌液1-5ml （本实验以革兰氏阴性菌为例，革兰氏阳性菌前处理详见说明书） 2. 移液器及配套无菌枪头（200 μl ，1ml） 1.5 ml 离心管 3. 无水乙醇 4. 涡旋振荡器，金属浴/水浴，台式离心机 实验准备-试剂盒准备 使用前先在漂洗液PW和GD中加入无水乙醇，加入体积请
死亡，并且运输难度大。对于这些考虑，组织保存液MACS组织保存液（130-100-008）可以使新鲜固体组织在2-8 ℃ 保存 48 小时并避免细胞激活和凋亡等背景效应。 2. Buffer配制对酶活的影响？ 在组织解离过程中，缓冲液（Buffer）的配制对酶活性有着至关重要的影响。配制不当的缓冲液会显著降低酶活，导致解离效率低下、细胞损伤增加或解离失败。 常见影响酶活性的关键因素：pH值，离子种类与强度，渗透压，温度，其他添加剂等。 按照说明书需要精心配制buffer，确保其维持最佳的pH、离子环境
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