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- 上海谷研
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 库存：
53
- 英文名：
Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
小鼠成骨细胞培养试剂盒规格【Mouse Bone PrimacellTM：Normal Osteoblastic Cells】
骨代谢过程中，成骨细胞和破骨细胞相互协调，使骨质的形成与吸收处于一种动态平衡，维持骨骼的不断更新。其中，成骨细胞是骨形成细胞，对骨组织的生长发育、骨代谢平衡、骨量平衡和骨损伤修复起关键作用。体外培养成骨细胞，作为常用的体外实验模型，成为研究骨生理、病理及修复的重要手段，也成为研究成骨细胞生长代谢及骨组织工程的基础。 虽然骨组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的骨组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的骨组织片能使得骨组织中成骨细胞的一些功能特性发生改变，从而将成骨细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年小鼠的成骨细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的成骨原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠成骨细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的成骨组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠成骨细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠成骨细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠成骨细胞成纤维抑制剂（1ml（5ᰀ
细胞图片：
细胞特性：
1)小鼠成骨细胞培养试剂盒规格组织来源于实验动物的正常眼组织。
2)细胞鉴定：细胞角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：上皮样，不规则细胞，贴壁培养。
运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)小鼠成骨细胞培养试剂盒规格1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
细胞传代：
1) 小鼠成骨细胞培养试剂盒规格吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
伐地那非二盐酸VardenafilSalt
伐地那非三水合盐酸盐(标准品)Vardenafiltrihydrate
伐地那非三水合盐酸盐Vardenafiltrihydrate
伐伦克林氨基甲酰β-D-葡萄糖苷酸Vareniclineβ-D-Glucuronide
伐昔洛韦杂质FValacyclovirF
法罗培南(钠)(2.5水)Faropenem122547-49-3,106560-14-9
法罗培南钠(标准品)Faropenem122547-49-3,106560-14-9
法莫替丁(标准品)Famotidine质量规格：含量测定
法莫替丁Famotidine质量规格：>98%
法莫替丁相关化合物A盐酸盐FamotidineCompound
法莫替丁相关化合物BFamotidineCompound
番茄红素（标准品）Lycopene质量规格：HPLC≥90%,标准品,充氮气保护
番茄碱（标准品）Tomatidine质量规格：HPLC≥98%,标准品
番石榴苷（标准品）Guaijaverin质量规格：HPLC≥98%,标准品
番泻苷A（标准品）Sennoside81-27-6
小鼠成骨细胞培养试剂盒规格趋化因子C-C-基元配体1检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-C-基元配体14检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-C-基元配体3样蛋白1检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-X3-C-基元受体1检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-X3-C-基元受体1检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-X-C-基元受体3检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-X-C-基元受体3检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-X-C-基元受体3检测试剂盒 规格： 48T/96T
趋化因子C-X-C-基元受体4检测试剂盒 规格： 48T/96T
注意事项：
1.收到小鼠成骨细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术售后服务电话。
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文献和实验原代培养1.取新生3d以内BALB/c小鼠，断颈处死后立即投入75%酒精中消毒5min（虽有头部皮肤保护，但时间不要过长，所以事先要把准备工作做好之后再去杀老鼠）。2.D-Hank’s液漂洗后分离颅盖骨，刮除骨膜和结缔组织，DMEM清洗颅骨骨片并剪碎。（自我感觉碎一点好一些）3.加入0.25%胰蛋白酶（含0.02EDTA），37°恒温消化20min，吸出消化液，之后1mg/1mlI型胶原酶37°恒温消化20min后离心（1000r/min，5min），弃上清液。（消化时间自己摸索，之前我消化
konglingrufeng 之前实验设计 A组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+培养基 B组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+实验诱导剂+培养基 C组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+阳性诱导剂+实验诱导剂+培养基 D组 小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1)+培养基 诱导相同天数后在免疫荧光结合共聚焦显微镜技术下，半定量测定OPG/RANKL表达，差异有统计学意义
【求助】一个关于基因改造的问题，希望各位站友帮帮忙！祝各位国庆快乐！
胚胎并并放到鼠子宫里培养成子代。这个基因（包括启动子）会通过基因重组的方式可以整合到小鼠胚胎基因组里面从而可以在子代中表达，这个子代就是带有某种基因的转基因鼠了。 问题2： dn-runx2应该是指dominant negetive-runx2,即是显性负作用突变体的runx2，一般都是人工改造的，顾名思意，这种负作用体通常带着某种缺失如酶功能的缺失等等，是没有功能的，甚至是起负作用的（如它能够结合到本来runx2应该起作用的位置，然后阻碍正常runx2的结合，从而抑制这个基因的作用
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