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大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒

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  • 上海博湖
  • BH-X6120
  • 进口、国产
  • 2025年07月11日
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      上海博湖

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      39

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    • 生长状态

      贴壁/悬浮

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    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

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    • 是否是肿瘤细胞

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    • 细胞形态

      上皮样/成纤维样/其它

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    • 物种来源

      人/小鼠/大鼠/其他

    • 相关疾病

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    大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒的订购信息:
    细胞描述
    大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒视网膜色素上皮位于脉络膜和光感受器细胞外节之间,是视网膜下腔和脉络膜血管之间的离子、水、营养物质和代谢终产物转运通道。其中,视网膜色素上皮参与视黄醇循环,吞噬脱落的光感受器细胞外节以维持光感受器细胞兴奋性,并分泌多种生长因子,帮助维持脉络膜血管内皮细胞和光感受器细胞的结构完整性。大鼠视网膜色素上皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 利用本公司试剂盒中提供的视网膜组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的视网膜组织能使得视网膜组织中色素上皮细胞的一些功能特性发生改变,从而将色素上皮细胞分离开来。。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的视网膜色素上皮细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM大鼠视网膜色素上皮细胞组织解离液(3×1ml) (2)大鼠视网膜色素上皮细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM大鼠视网膜色素上皮细胞成纤维抑制剂(1ml(500X)) (4)大鼠视网膜色素上皮组织洗液(5 x 100 ml) (5)大鼠视网膜色素上皮细胞生长因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)大鼠视网膜色素上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) (7)大鼠视网膜色素上皮组织预备液(1 x 100 ml) (8)大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒使用说明书
    大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒细胞图片:

    产品细节图片1
    细胞种类
    大鼠视网膜色素上皮细胞培养试剂盒冻存
    对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
    注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。 
    细胞冻存指导原则
    冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得最佳结果。 
    1)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。 
    2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
    3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
    4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。 
    5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
    6)必须穿戴个人防护设备。 
    7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。

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    • 细胞上清液提取常见问题解析

      细胞等)中外泌体含量比较低,加了 ECS 液离心之后肉眼无法观察到沉淀,在重悬时使用 PBS 需要仔细吹打离心管壁四周和底部(避免剧烈吹打)。针对提取后的外泌体应先进行 NTA 粒径检测或 BCA 蛋白定量检测,再决定是否进行后继实验。 10、在纯化过程中,EPF 柱为什么会出现堵塞现象? 可能是因为细胞培养时间过长产生较多细胞碎片(样品离心预处理时不充分,仍有杂质残留)所致。若杂质残留较多(肉眼可见),请将上清液转移至新离心管,10,000 g,10 min离心 2-3 次至无明显沉淀,每次离心收集

    • 干货:外泌体研究实操中的常见问题解答

      1、如何增加外泌体试剂盒的提取效率? 答:首先,样品准备阶段确保样品的质量和数量充足;在提取阶段,加入 ECS 试剂后可以通过增加静置时间来提高提取效率,但同时也可能影响到纯度,因此静置时间也需要适当控制,初次实验可以考虑静置过夜。 2、离心后无法看到沉淀如何处理? 答:样品中的外泌体是微量的存在,离心后无法看到沉淀属于正常现象。建议离心后用 PBS重悬沉淀时不仅洗脱肉眼可见的沉淀部位,还要吹洗离心管外侧靠近底部的狭长区域,具体位置根据离心机倾斜角度决定。建议在下次样品准备阶段确保样品的质量

    • 【求助】有人做过ikbβ和NF-KB的ELISA吗?

      ws88523758 小弟对于实验处于纯菜鸟,糊里糊涂的做了半年多了,结果数据参差不齐,临近毕业,焦虑万分,特停高手们指导求救! 我做的是大鼠的系膜细胞,用TNF-α刺激后,再用中药干预24h,测细胞上清中的ikb和NF-KB,用的都是ELISA法。 ikb测值很低,据查当IKBα被磷酸化后分解后,P65和P50才能解离激活。所以,当刺激开始的时候,磷酸化的IKBα上调,IKBα下调。由于P65活化后又可以上调IKBα表达,所以,经过一定时间之后

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