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- 上海谷研
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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海谷研
- 库存：
44
- 英文名：
Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells
- 生长状态：
贴壁；悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
1.2ML/1.5ML
1、培养基： PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement
2、冻存液： PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO
3、洗涤液： 1 × PBS （pH 7.4 ）+ 1% P/S
4、染色液： 0.4% Trypan Blue
5、消化液： PriCells Isolation of Primary Cell Kit
6、检测试剂：鼠抗人及大鼠desmin一抗，肌球蛋白（myosin）单克隆抗体
小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒费用【Mouse BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells】
嗅鞘细胞（olfactoryensheathingCells，OECs）是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等。为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性，使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。其中，小鼠嗅鞘细胞是分布于嗅神经纤维层，嗅神经和嗅黏膜内的一种介于雪旺式细胞和星形胶质细胞之间的一种独特的胶质细胞。嗅鞘细胞作为位于中枢神经系统和周围神经系统移行区的一种特殊胶质细胞可以分泌多种神经营养因子来支持神经元的存活和发育。在神经损伤后，嗅鞘细胞还能抑制炎性因子分泌，促进神经细胞轴突再生的作用。 利用本公司试剂盒中提供的嗅鞘组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的嗅鞘组织能使得嗅鞘组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将嗅鞘细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠嗅鞘细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的嗅鞘原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的嗅鞘细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠嗅鞘细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠嗅鞘细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠嗅鞘细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）ᰀ
服务特点：
1. 小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒费用细胞纯度高：原代分离得到的目的细胞最高纯度可达到95%以上；
2. 细胞活力强：原代分离的细胞一般不能长久传代，提供P0-P3代的细胞，活力达80%以上，无污染；
3. 多种鉴定方式：可根据需求提供流式细胞检测、免疫细胞化学、Realtime PCR及蛋白印迹等多种检测方法。
原代细胞分离：
一、小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒费用细胞培养
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，以一定的冷却速度冻存，最终保存于液氮中。在极低的温度下，细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
二、原代细胞分离
凡是来源于胚胎、组织器官及外周血，经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料，最简单的方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层，这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料，由于细胞间结合紧密，为了使组织中的细胞充分分散，形成细胞悬液，可采用机械分散法（物理裂解）和消化分离法。
三、细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能最终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但药物的干扰可抑制凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以最直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成。
四、细胞周期检测技术
细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，所需的时间叫细胞周期时间。
常用的方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法。
五、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL。
六、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验
实验操作：
1、 小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒费用新生小鼠拉颈椎处死，乙醇消毒腿部，在超净工作台内，取肌肉于平皿，Hank’s洗3次，剔除脂肪、结缔组织，将肌肉标本剪约0.1cm3小块；
2、 将剪碎的肌肉移至离心管，Hank’s洗3次，静置1min，弃去上层液及漂浮组织
3、 向上述离心管中加入0.25%胰酶，37度水浴消化20min，每5min摇动或吹打1次离心管，然后加入生长培养基终止消化；
4、 反复吹打后，依次100，200，400目过筛，滤液收集后，1000r/min离心10min；
5、 弃去清夜，用生长培养基重悬细胞，悬液加入未经PPL包被的培养瓶中，差速贴壁去除成纤维细胞，37度培养1h后，转移包被瓶中，生长培养基培养，4d换液，以后每天换液1次。
己酰胺(>98.0%(N))Hexanamide质量规格：>98.0%(N)
加巴喷丁（标准品）Gabapentin质量规格：HPLC>98%,标准品
加巴喷丁-d4Gabapentin-d4质量规格：美国进口
加巴喷丁Gabapentin质量规格：>99.5%,USP30
加巴喷丁-内酰胺Gabapentin-lactam质量规格：美国进口
加巴喷丁相关化合物BGabapentinCompound
加巴喷丁相关化合物DGabapentinCompound
加巴喷丁相关化合物EGabapentinCompound
加拉碘铵(>98%,BR)Gallamine65-29-2
加兰他敏（标准品）无质量规格：HPLC≥98%，标准品
加兰他敏N氧化物Galanthamine134332-50-6
加兰他敏β-D-葡萄糖苷酸Galanthamine464189-56-8
加拿大香脂Canada8007-47-4
加替沙星（标准品）Gatifloxacin质量规格：HPLC>99%,标准品
加替沙星Gatifloxacin质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
小鼠嗅鞘细胞培养试剂盒费用溶血脂酰醇胺酰基转移酶1检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂酰甘油酰基转移酶1检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂酰肌醇酰基转移酶检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂酶Ⅰ检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂酶Ⅱ检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂酶Ⅲ检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂受体1检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂受体3检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶血脂受体3检测试剂盒 规格： 48T/96T
溶质载体家族16成员1检测试剂盒 规格： 48T/96T
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文献和实验实验目的： 通过 DIR 染料标记外泌体，通过尾静脉注射 DIR-labeled Exosome，24 小时内观察外泌体在体内的代谢情况。 实验材料： DIR- Exosome，裸鼠； DIR-Exosome：染料终浓度 1uM，外泌体 200ug，体积 200ul； Exosome 来自 HEK293 无血清培养基（Umibio，UR51102）条件下获得，通过外泌体提取试剂盒提取（Umibio，UR52121）。 实验内容： 1、通过尾静脉注射 200 ug/支的 DIR- Exosome
性选择不同强度的解离方式。 （1）根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同，可以选择合适的解离方案。 （2）剔除坏死/出血区域（剪刀精细修剪），保留活性肿瘤组织。 （3）由于肿瘤组织比较坚硬，会产生较多碎片和死细胞，影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒（Debris Removal Solution，130-109-398）优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞？ 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞（Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
细胞筛网置于培养皿中，取小鼠脾脏放置于筛网中，加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液，对脾脏轻轻进行研磨（注：此步操作要快，避免分离液蒸发）； 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中，随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基（保持分离液与培养基分界明显）； 3. 室温，水平转子 800g 离心 30 分钟，设置离心机为缓升缓降； 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层（白膜层），加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞，250g 离心 10
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