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- 其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品中的蛋白进行显色。通过分析显色的位置和程度确定特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达水平。
- 天津
- 2026年01月06日
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- 提供商：
天津科斯莫生物科技有限公司
- 服务名称：
蛋白表达水平检测
原理：
其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品中的蛋白进行显色。通过分析显色的位置和程度确定特定蛋白质在所分析的细胞或组织中的表达水平。
服务流程：
1. 蛋白样品制备及含量测定；
2. SDS-PAGE电泳；
3. 转膜及抗体结合反应；
4. 化学发光成像分析。
相关要求：
1. 待检测蛋白一抗。
2. 如需检测组织蛋白，请客户提供组织样本，-20℃以下保存。
最终结果：
1. Western blot蛋白质浓度及电泳上样量；
2. 原始图片及结果分析；
3. 具体试验流程(包括：实验步骤；主要仪器及试剂说明(含仪器厂家、型号；试剂厂家、批号）
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MicroRNA相关服务、siRNA干扰、课题整体外包服务、基因克隆服务、慢病毒包装服务、腺病毒服务、稳定细胞株筛选服务、蛋白表达服务、抗体制备服务、DNA与蛋白相互作用研究、噬菌体展示技术服务、cDNA文库构建、干细胞研究、基金申请、标书撰写、专利申请、课题设计等
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文献和实验llh刘丽华 请教高手我最近做western blot，结果总是不理想，目的条带总是很淡，上样量已经是60ug了，封闭用的是5%脱脂奶粉，我还应该怎么改进哦？下面是我的结果，采用的是ECL化学发光，凝胶成像系统拍照，下面一条是我的目的条带。 麻烦各位帮帮忙吧！ Mostino 转膜应充分，并提高第一抗体的使用量！ 成其瑞 用好点的抗体 volano
anlise 刚做的western，跑分离胶时发现mark的条带被拖长了，原来的线性条带变成了长方形。 考虑哪些方面的原因呢？ selleckchemcials 1. 可能是电流太强了， 可以考虑把电压调低一点~ 2. 分离胶浓度有点低，可以考虑把换成高浓度的胶~ 做实验的时候，为了得到漂亮的图，一定不要介意多花时间~我有的时候为了让条带好看，170KD的蛋白都用12%的胶，跑上3小时呢~
zhuhuachao 请问各位战友， western-blot法测得的结果是你所要检测蛋白的总蛋白还是只包括游离的蛋白？或者说该目标蛋白与其他蛋白结合以后，western-blot法结果上是否有所反应？ amygdala 一般来说，western blot检测到的是包括游离态和聚合态的总蛋白，目标蛋白与其他蛋白结合的情况下也能检测出来。能否检测取决于抗体的识别位点是否存在，通常情况下目标蛋白的抗体识别位点不会受其形成复合物影响
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