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- 江苏
- 2026年01月08日
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NGB
- 服务名称：
荧光原位杂交
荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）则是在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术，以荧光标记取代同位素标记的原位杂交方法，是利用荧光标记的DNA探针来检测在细胞、组织和肿瘤的特定DNA序列的强大分子诊断技术。首先将样本DNA变性，加入特定的荧光标记的探针与变性的样本混合进行杂交，退火得到双链DNA。探针信号能够被荧光显微镜捕获，从而定性、定量地检测目标DNA。与其它用于研究染色体的技术不同，FISH操作灵活，不需要在正在分裂的细胞进行检测，因而能够用来检测或确认基因或染色体是否异常，通常用于遗传咨询，医学和品种鉴定、DNA特定功能研究。利用FISH方法还可检测非整倍体，微缺失综合征以及基因重排等，这些指标对很多遗传性疾病，如白血病，淋巴瘤，实体瘤，自闭症等发育综合征有重要的临床意义。
服务内容：
• 样品制备：
我们为多个FISH应用建立了专有的实验方案以增强灵敏度和信号，包括：
• 细胞染色体FISH（间期，中期和培养的细胞）；
• 组织染色体FISH（福尔马林固定的、石蜡包埋组织切片或细胞玻片）；
• RNA-FISH（细胞内RNA定位，RNA加工，定量）。
• 探头设计、标记及纯化：利用专有技术，我们设计了具有极高灵敏度和特异性探针，并提供多种标记以供选择。
• 杂交：在定制优化杂交条件方面，我们具有丰富的经验。
• 报告：可发表的形式的报告及高清照片。
• 分析：在做每一个项目之前，我们的专业技术人员将与您讨论实验设计的细节，帮助您以最具效益和最快捷的方式来得到最好的结果。
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文献和实验一、荧光原位杂交（FISH） 是一种简单、敏感、而容易操作的方法，结果迅速，并能在同一标本上检测多个不同的基因，可应用于细胞培养、染色体分裂像、冰冻切片和石蜡切片。 FISH技术是利用特异的DNA探针，标记了生物素，地高辛、或荧光素，对检测细胞进行DNA-DNA原位杂交，并用荧光法显示。 FISH实验步骤 试剂配制： （1）变性液（70%甲酰胺 + 2×SSC，pH7.0）：4 ml 20×SSC；8 ml 蒸馏水；28 ml 甲酰胺。每次新鲜配制。 （2）杂交
目录 一、 生命科学中的“钓鱼”（ FISH ）技术 二、 显微镜基础知识及显微照相技术 三、 Qbiogene 荧光原位杂交的新型探针 研究用探针 a 、人卫星 DNA 直接染色探针 b 、人染色体着色探针 c 、人端粒特异特 DNA 探针 d 、小鼠染色体探针 e 、微切除探针
CO-FISH, COD-FISH, ReD-FISH, SKY-FISH
Fluorescence in situ hybridization (FISH) has become a powerful tool for exploring genomes at the level of chromosomes. The procedure can be used to identify individual chromosomes, rearrangements between chromosomes, and the location
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