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高血压个体化用药微测序解决方案
天隆整体解决方案
天隆高血压个体化用药微测序解决方案基于特殊连接酶和荧光捕获探针的微测序技术原理，应用天隆自主研发的微测序反应试 剂及Fascan荧光定量分析仪，可快速获取高血压个体化用药七项基因：CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1 （1165G>C）、AGTR1 （1166A>C）、ACE （l/D）、CYP3A5*3,用于指导五大类高血压用药：B受体阻滞剂、血管紧张素II受体拮 抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂。
高血压个体化用药检测基因及相关药物
| 检测基因位点 | 相关药物 |
| CYP2D6*10 ADRB1 (11650 0 |
B-受体阻滞剂：美托洛尔、卡维地洛、阿替洛尔、普罗洛尔、盐酸兰地洛尔等 |
| CYP2C9*3 | 血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）:氯沙坦、依贝沙坦、坎地沙坦、缎沙坦、替米沙坦等 |
| AGTR1 (1166A>C) | |
| ACE (l/D) | 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）:贝那普利、福辛普利、依那普利、 咪达普利、培噪普利、雷米普利等 |
| (2238T>C) | 利尿剂：利尿剂：氯噻嗪、氢氯噻嗪、苄氟噻嗪、氯噻酮等 钙离子拮抗剂（CCB）:硝苯地平、非洛地平、拉西地平、氨氯地平、西尼地平等 |
| CYP3A5*3 | 钙离子拮抗剂（CCB）:硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等 |
规格：24人份/盒,48人份/盒
临床意义
用于指导高血压患者的个体化用药,可减少毒副作用,有效控制血压,助力精准医疗!
适宜人群
心脑血管相关科室就诊的高血压患者。
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文献和实验基因测不准、PDX 等不及？患者来源类器官（PDTO） 个体化试药，肿瘤科可落地 SCI 方案
同一标准方案，疗效天差地别——这是肿瘤临床的常态，也是精准医疗最棘手的断层。 基因检测只能覆盖少数靶向药，化疗、免疫治疗长期缺乏可用的预测标志物；传统2D细胞系丢失肿瘤异质性，PDX小鼠模型周期以月计、成本高企、通量极低，根本赶不上临床用药决策的时间窗口。 患者来源肿瘤类器官（PDTO/PDO）的出现，正在填补这一空白。它能在体外复刻患者肿瘤的3D结构，完整保留亲本组织的病理形态、驱动基因突变和药物应答特征，且药效预测准确率已有多篇10分以上前瞻性研究证实超过80%。 我们从高分文献中拆解
。而 高血压 的生理病理过程却有很大个体差异。此外，个体化治疗还可照顾到相关的副作用，现分述如下： 1．根据 高血压 程度选用药物高血压的药物治疗主要选用利尿药、β受体阻断药、钙拮抗药及ACEI四大类，再配合非药物治疗如改善患者的生活方式及习惯就有助于控制血压。 根据高血压程度的不同，可参考图26-4。选用药物。 图26-4 高血压
的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR 扩增时，Taq 酶的 5－3 外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条 DNA 链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与 PCR 产物形成完全同步。而新型 TaqMan-MGB 探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药
