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MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒-500T

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  • ￥210
  • 万类生物
  • 中国
  • WLA021a
  • 2025年12月29日
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    • 保存条件：

      -20℃ ;避光;常温

    • 保质期：

      一年

    • 规格：

      500T

    万类生物试剂促销：试剂盒8折优惠，MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒-500T 原价210元，现价168元。

    产品名称：MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒（试用装30T）

    产品概称：
    MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒（MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity AssayKit）被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT是噻唑蓝（3-(4 , 5-dimethylthiazol-2-yl)-2 , 5-diphenyl tetrazolium bromide），可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物甲臜（formazan）。formazan可以被Formazan溶解液完全溶解，然后通过酶标仪测定490nm波长附近的吸光度。细胞增殖速度越快，则吸光度越高；细胞毒性越大，则细胞增殖减慢从而导致吸光度降低。
    本试剂盒在经典操作方法的基础上 ， 采用了独特的Formazan溶解液， 可以直接溶解formazan，而无需离心去除原有的培养液，故可避免因formazan部分被吸除而引起的操作误差，具有本底低，灵敏度高，线性范围宽，操作简便等特点。

    保存条件：
    4℃或-20℃保存，需避光保存，一年有效；配置成溶液后需-20℃避光保存。
    注意事项：
    1. MTT染色液为黄色，需避光保存，长时间光照会导致失效。当颜色变为灰绿色时，请勿使用。MTT染色液在4℃或较低温度情况下会凝固，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
    2. 由于使用96孔板进行检测，如果细胞培养时间较长，一定要注意蒸发的问题。一方面，由于96孔板周围一圈最容易蒸发，可以采取弃用周围一圈的办法，改加PBS， 水或培养液；另一方面，可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方，以缓解蒸发。
    3. 设空白组（不加细胞，只加培养基），最后比色时，以空白组孔调零。
    4.悬浮细胞用此法时，必须经离心后才能吸出上清再加Formazan溶解液。

    该产品被引用文献（仅展示部分）：
    1、Yan T; Zhao Y; Jiang Z, et al., Acetaldehyde Induces Cytotoxicity via Triggering Mitochondrial Dysfunction and Overactive Mitophagy. Mol Neurobiol 2022
    PubMed: 35438433
    2、Ma D C; Zhang N N; Zhang Y N, et al., Salvianolic Acids for Injection alleviates cerebral ischemia/reperfusion injury by switching M1/M2 phenotypes and inhibiting NLRP3 inflammasome/pyroptosis axis in microglia in vivo and in vitro. J Ethnopharmacol 2021, 270, 113776.
    PubMed: 33421597 
     
    操作流程：
    1. 通常细胞增殖实验96孔板每孔加入100μl 2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100μl 5000个细胞，37℃细胞培养箱培养24h。
    2. 加入适当浓度的受试化合物，按照实验要求在细胞培养箱内培养。
    3. 之后每孔加入20μl MTT染色液，在细胞培养箱内继续孵育4h。
    4. 吸出上清，每孔加入150μl Formazan溶解液，直至 formazan全部溶解。
    5. 在490nm测定吸光度。

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      该产品被引用文献
      该产品被引用文献（仅展示部分）：
      1、Zhou J; Wang F; Jia L, et al., 2,4-dichlorophenoxyacetic acid induces ROS activation in NLRP3 inflammatory body-induced autophagy disorder in microglia and the protective effect of Lycium barbarum polysaccharide. Environ Toxicol 2022.
      PubMed: 35099110
      2、Li F; Gou X; Xu D, et al., Improvement of tube formation model of cell: Application for acute hypoxia in in vitro study of angiogenesis. Microvasc Res 2021, 140, 104297.
      PubMed: 34890690
      3、Zheng D; Cui C; Shao C, et al., Coenzyme Q10 inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by regulation of mitochondrial apoptosis and oxidative stress in RAW264.7 cells. J Biochem Mol Toxicol 2021, e22778.
      PubMed: 33754447
      4、Ma D C; Zhang N N; Zhang Y N, et al., Salvianolic Acids for Injection alleviates cerebral ischemia/reperfusion injury by switching M1/M2 phenotypes and inhibiting NLRP3 inflammasome/pyroptosis axis in microglia in vivo and in vitro. J Ethnopharmacol 2021, 270, 113776.
      PubMed: 33421597
      5、Liu S; Fang Y; Yu J, et al., Hawthorn polyphenols reduce high glucose-induced inflammation and apoptosis in ARPE-19 cells by regulating miR-34a/SIRT1 to reduce acetylation. J Food Biochem 2021, e13623.
      PubMed: 33491221
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