
Duocarmycin SA
- ¥1000
- CONCORTIS
- D1001
- 2025年07月10日
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Duocarmycin SA
- 库存:
大量
Duocarmycin SA
Duocarmycin SA最早是在1990年从日本东京Rokkakudo寺庙的土壤中收集到一种unidentified Streptomyces sp.中分离而来,早期命名为DC113 [FERM BP-222], 发现其性质与Duocarmycin A类似,但比Duocarmycin A毒性更强,在较低的浓度就能发挥作用,而化学稳定性较好。
英文别名:
Cyclopropacpyrrolo3,2-eindole-6-carboxylic acid, 1,2,4,5,8,8a-hexahydro-4-oxo-2-(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl-, methylester,(7bR)-;methyl(3bR,4aS)-8-oxo-6-[(5,6,7-trimethoxy-1H-indol-2-yl)carbonyl]-1,4,4a,5,6,8-hexahydrocyclopropa[c]pyrrolo[3,2-e]indole-2-carboxylate
CAS号:130288-24-3
分子式:C25H23N3O7
分子量:477.466
InChI InChI=1/C25H23N3O7/c1-32-17-6-11-5-14(26-19(11)22(34-3)21(17)33-2)23(30)28-10-12-9-25(12)13-7-15(24(31)35-4)27-20(13)16(29)8-18(25)28/h5-8,12,26-27H,9-10H2,1-4H3/t12-,25-/m1/s1
参考文献:
1. Ichimura, M., et al., Duocarmycins, new antitumor antibiotics produced by Streptomyces; producing organisms and improved production. J Antibiot (Tokyo), 1991. 44(10): p. 1045-53.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验MM-GB/SA Rescoring of Docking Poses
binding modes, but struggle when predicting the corresponding binding affinities. The rescoring of docking poses using the MM-GB/SA technique has emerged as an important computational approach in structure-based lead optimization as it provides
1.政府层次采取的措施 政府方面的对策包括:制定出口可持续发展战略,加快建立可持续发展评估指标体系;建立统一规范的产品认证认可体系;建立SA8000的预警机制,以负责收集、跟踪国外的SA8000的相关措施,建立SA8000信息中心和数据库,研究SA8000对我国主要出口产品的影响,采取积极的应对措施,创造良好的出口环境;发挥行业协会、进出口商会等中介组织的作用;加强对SA8000知识的研究、宣传、培训和普及工作。同时将企业社会责任运动在中国的实施纳入劳动法制轨道,不论对于提高企业国际
磁珠偶联链霉亲和素(SA)和抗体的实验方法及偶联实验过程中的一些注意事项。 一、羧基磁珠偶联链霉亲和素(SA)和抗体的原理 EDC通过与磁珠上的羧基进行反应,形成一种促发剂——不稳定的脲衍生物,NHS通过形成更稳定的酯而增强碳二亚胺交联产物的稳定性。交联过程中EDC、NHS不进入最终产物中,而是转变成水溶性的脲衍生物。 二、羧基磁珠偶联链霉亲和素(SA) 1. 偶联条件 1.1. 活化剂:EDC和NHS 1.2. 反应温度:37℃环境 1.3. 反应时间:
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









