- ¥3500
- novoprotein
- C419
- CN
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
血管紧张素转换酶2，ACE2
- 库存：
血管紧张素转换酶2，ACE2
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 规格：
50ug
Recombinant Human ACE-2 (C419)
产品说明(Description)
Recombinant Human Angiotensin-Converting Enzyme 2 is produced by our Mammalian expression system and the target gene encoding Gln18-Ser740 is expressed with a 6His tag at the C-terminus.
Accession #: Q9BYF1
Known as: Angiotensin-Converting Enzyme 2; ACE-Related Carboxypeptidase; Angiotensin-Converting Enzyme Homolog; ACEH; Metalloprotease MPROT15; ACE2
制剂（Formulation）
Supplied as a 0.2 μm filtered solution of 20mMTris，300mMNacl,1mMZncl2,10%Glycerol，PH7.4.
质量控制（Quality Control）
Purity: Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.
Endotoxin: Less than 0.1 ng/ug (1 EU/ug) as determined by LAL test.
Bioactivity:
Immobilized Human ACE-2-His(Cat#C419) at 10μg/ml (100 μl/well) can bind 2019-nCoV S Protein RBD-mFc (Cat#DRA32). The ED50 of Recombinant 2019-nCoV S Protein RBD-mFc (Cat#DRA32) is 62 ng/ml .
保存（Storage）
Store at < -20°C, stable for 6 months after receipt.Please minimize freeze-thaw cycles.
背景（Background）
Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE-2) is an integral membrane protein and a zinc metalloprotease of the ACE family, the ACE family includes somatic and germinal ACE. ACE-2 cleaves angiotensins I and II as a carboxypeptidase, ACE-2 converts angiotensin I to angiotensin 1-9, and angiotensin II to angiotensin 1-7. ACE-2 is also able to hydrolyze apelin-13 and dynorphin-13 with high efficiency. ACE-2 can be high expressed in testis, kidney and heart, in colon, small intestine and ovary at moderate levels. Captopril and lisinopril as the classical ACE inhibitor don’t inhibit ACE-2 activity. ACE-2 may play an important role in regulating the heart function.
| 新冠病毒结合蛋白 |
血管紧张素转换酶2 |
ACE-2 (Mammalian,C-6His) |
C419 |
| ACE-2 (Mammalian, C-Fc) |
C05Y |
||
| ACE-2 (Mammalian, C-mFc) |
C06A |
||
| ACE-2 (Mammalian, C-Avi-6His) |
CY51 |
||
| 新冠病毒侵入 相关蛋白酶 |
组织蛋白酶Cathepsin |
Cathepsin B (Mammalian,C-6His) |
C398 |
| Cathepsin B (Mouse,Mammalian,C-6His) |
CJ65 |
||
| Cathepsin L (Mammalian,C-6His) |
C401 |
||
| Cathepsin L (Mouse,Mammalian,C-6His) |
CX24 |
||
| 新冠病毒RNA疫苗 相关产品 |
加帽酶（RNA加帽） |
Vaccinia Capping System |
M062-YH01 |
| T7 RNA聚合酶 |
T7 RNA Polymerase |
E121 |
|
| RNA酶抑制剂 |
RNase Inhibitor |
E125 |
|
| 脱氧核糖核酸酶I |
DNase I |
E127 |
|
| 无机焦磷酸酶 |
Thermostable Inorganic Pyrophosphatase |
M031 |
|
| Pyrophosphatase, Inorganic (E.coli) |
M034 |
||
| Pyrophosphatase, Inorganic (yeast) |
M036 |
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文献和实验中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果？
和 H4 阻断病毒的尖峰糖蛋白受体结合域（RBD）与细胞受体血管紧张素转化酶 2（ACE2）之间的结合。竞争分析表明这两种抗体在 RBD 上具有不同的表位，使其成为潜在有希望的靶向病毒的单克隆抗体对，从而避免了未来临床应用中的免疫逃逸。此外，在小鼠模型中进行的一项治疗研究证实，这些抗体可以降低感染肺部的病毒滴度。RBD-B38 复杂结构表明，表位上的大多数残基与 RBD-ACE2 结合界面重叠，从而说明了阻断作用和中和能力。研究结果突出了基于抗体的疗法的前景，并为合理疫苗设计提供了结构基础。 图源
西湖大学成功解析新冠病毒入侵人体的关键 - 人 ACE2 的全长结构！
在与时间和疫情争分夺秒的科研攻关中，中科院武汉病毒研究所、武汉市金银潭医院及湖北省疾病预防控制中心联合团队于 2 月 3 日在 Nature 在线发表了题为《A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin》的研究工作，揭示了新型冠状病毒可能利用血管紧张素转换酶 2（ACE2）入侵细胞。随后，同济大学医学院左为教授团队通过对四万三千多个肺脏细胞进行高通量单细胞测序分析，证实新型冠状病毒 S
肾小球旁器、球旁细胞释放的一种蛋白水解酶，经肾静脉进入血液。能催化血浆中的血管紧张素原（在α 2球蛋白中）转变成血管紧张素Ⅰ（ 10肽），血液和肺组织中的转换酶使血管紧张素Ⅰ降解为血管紧张素Ⅱ（ 8肽），后者可被氨基肽酶水解为血管紧张素Ⅲ（ 7肽）。这三种血管紧张素均有生物活性，其中血管紧张素Ⅱ、Ⅲ的生物活性较强，而后者在血中的浓度较低，故以血管紧张素Ⅱ的生物活性最强。血管紧张素原和转换酶等经常存在于血浆中，肾素的释放是决定血浆中血管紧张素浓度的关键性条件。肾素、血管紧张素
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