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- 上海抚生
- FS-0376P
- 进口/国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
50 次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50 次
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
以下是的DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次保存详细说明：
DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次保存特点:
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次保存使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
溶剂橙86 1,4-Dihydroxyanthraquinone1,4-二羟基-9,10-蒽二25克实习级，90%
任氏液任氏液5克BR，90%
卢戈液卢戈液25克BR
离子交换剂Ⅴ离子交换剂Ⅴ500克BR，
离子交换剂Ⅲ离子交换剂Ⅲ100克AR，98.5%
苦杏仁苷酶β-Glucosidase from almondsβ-糖苷酶5克BR；1：250
糊精化酶中温淀粉酶25克BR，4000u/g
成套缓冲剂成套缓冲剂100克CP
ε-PL聚赖1克BR，95%
γ-MDH麦芽糖酶1克BR，20u/ul
γ-Linolenic acid methyl esterγ-亚麻酯1公斤AR，99.5%
γ-Linolenic acidγ-亚油1克CP，75%
γ-L-Glutamyl-β-naphthylamideγ-L-谷酰-2-萘酰1克BR，
γ-L-Glutamyl-α-naphthylamideγ-L-谷酰-1-萘酰10克BR，
γ-Globulins from bovine blood牛种球蛋白10kuBR，1000u/mg
DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次保存来曲唑 质量规格：0.98 DL-Histidine
来普霉素B 1%溶液 质量规格：>98%,一水物，BR DL-Histidine·HCl
来那替尼 质量规格：>98%,BR DL-Homophenylalanine
来那度/雷利度（标准品） 质量规格：>98%,BR DL-Homoserine
来那度/雷利度 质量规格：>99%,MET抑制剂 Crizotinib HCl,PF-02341066 HCl
来氟米特3-异构体 质量规格：>98%,BR DL-Lysine·HCl
来氟米特（标准品） 质量规格：>98%,BR DL-Norvaline
来氟米特 质量规格：0.99 DL-Norvaline
辣椒平 质量规格：0.98 DL-Pyroglutamic acid
辣椒碱,辣椒素（天然提取标准品） 质量规格：>98%,BR DL-tert-Leucine
DNA 电泳分子量标准 (250-1500 bp)50 次保存使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
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文献和实验pmol分子量100，000蛋白质=10μg 100pmol分子量50，000蛋白质=5μg 100pmol分子量10，000蛋白质=1μg 氨基酸的平均分子量=126.7道尔顿 （5）蛋白质/DNA换算： 1kb DNA=333 个氨基酸编码容量=3.7×104MW蛋白质 10，000MW蛋白质=270bp DNA 30，000MW蛋白质=810bp DNA 50，000MW蛋白质=1.35kb 100，000MW蛋白质=2.7kb DNA4．常用蛋白质分子量标准参照
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）
的平衡浓度。 2．不同的凝胶浓度适用地不同的分子量范围，Weber的实验指出，在5%的凝胶中，分子量25,000～200,000的蛋白质，其分子量的对数与迁移率呈直线关系；在10%的凝胶中，10.000～70,000分子量的蛋白质呈直线关系；在15%的凝胶中，10,000～50,000分子量的蛋白质呈直线关系；3.33%（以上各种浓度的凝胶，其交联度都是2.6%）的凝胶可用于分子量更高的蛋白质。 可根据所测分子量范围选择最适凝胶浓度，并尽量选择分子量范围和性质与待测样品相近的蛋白质作标准
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩， 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂， 形成50~300kbp长的DNA大片段， 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段， 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder.如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡
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