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- 英文名:
50bp DNA Ladder(250ul)
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大量
- 供应商:
上海瑶韵生物
为了满足生物领域日益增加的要求,Omega新开发的基于磁珠的纯化方式,以其高结合力和高纯度的核酸产物等优越性,已经在欧美市场得到广泛的接收。Omega的磁珠纯化方式,与目前大部分公司采用的硅磁颗粒不同,它采用的是纳米磁珠同正离子相藕连而成的微型颗粒,该颗粒的结合能力是传统硅磁的10-30倍,因而能大大提高核酸产量和纯度,目前该产品处于世界最领先的水平。此外,为满足不同客户的需求,Omega还开发了一些成本较低的核酸纯化试剂盒,如盐析法纯化血液或组织基因组DNA纯化试剂盒,玻璃奶纯化试剂盒以及溶液型的RNA抽提试剂盒。
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文献和实验C30min(3ul?多加点没关系) 7)蛋白酶K37C30min(3ul?多加点没关系)再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择(6-10ul)0.5xTBE里跑电泳 注意:DNA别降解了,混匀时tip头口剪宽一些,组织要多一些。 另:你们问我如何避免样品溢出,好像溢出不多啊,一丝一缕而已,至少我的ladder跑得出来,就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧,不至于全流出来吧,还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重,这也是书上的做法。要不把胶
酶K37C30min(3ul?多加点没关系)再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择(6-10ul)0.5xTBE里跑电泳 注意:DNA别降解了,混匀时tip头口剪宽一些,组织要多一些。 另:你们问我如何避免样品溢出,好像溢出不多啊,一丝一缕而已,至少我的ladder跑得出来,就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧,不至于全流出来吧,还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重,这也是书上的做法。要不把胶的孔做深点?
E.Z.N.A. Mag-Bind Blood DNA Protocol (1-100 ul Blood)
2. 500 ul Nuclease-free microplate 3. 1.2mL deep well plate (EV1772) 4. 8-strip caps for 1.2mL deep well plate (EV1774) 5. Water bath, incubator or heating block preset at 65° C 6. Magnetic separation device for microcentrifuge
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