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- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液
- 库存：
大量
- 适应物种：
大鼠
- 应用：
定量测定大鼠血清、血浆和细胞培养上清液中的IFN-γ的含量
- 检测方法：
ELISA
- 检测范围：
体外检测
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 规格：
96T
通用名称：大鼠IFN-γ检测试剂盒（ELISA法）
英文名称：RayBio® Rat IFN-gamma ELISA Kit
产品货号：ELR-IFN-γ
产品规格：96T
检测样本：血清、血浆、细胞上清液
公司品牌：美国RayBio
储存条件：-20℃
检测方法：ELISA方法
预期用途：定量测定大鼠血清、血浆和细胞培养上清液中的IFN-γ的含量
参考价格：询价
供应商家：深圳市科润达生物工程有限公司
大鼠IFN-γ检测试剂盒预期用途
大鼠IFN-γ检测试剂盒检测原理
大鼠IFN-γ检测试剂盒存储
大鼠IFN-γ检测试剂盒组成成分
●IFN-γ酶标板（项目A）——12*8=96孔，包被有抗人IFN-γ抗体——4℃ 1个月
●浓缩洗涤液（20x）（项目B）——20x浓缩溶液 25ml ——4℃ 1个月
●标准蛋白（项目C）——2瓶人类IFN-γ。1个小瓶就够配制每个一式两份的标准品。——-80℃1个月
●检测抗体IFN-γ（项目F）——2瓶生物素化的抗大鼠IFN-γ。
●每个小瓶足以测定微板的一半。——4℃ 5天
●浓缩HRP-链霉亲和素（项目G）——200μl 200X浓缩HRP缀合链霉亲和素——不能保存和重新使用
●一步法TMB底物（项目H）——TMB溶液12ml ——N/A
●终止液（项目I）——8ml 0.2M硫酸——N/A
●测定稀释剂A（项目D）——30ml稀释缓冲液，0.09％Sodium azide防腐剂。——N/A
●测定稀释剂B（项目E）——15ml 5X浓缩液——4℃ 1个月
大鼠IFN-γ检测所需材料（试剂盒内不提供）
●能够测量450 nm处吸光度的酶标仪。
●提供2μl至1 ml体积的精密移液管。
●可调1-25毫升移液器用于试剂制备。
●100毫升和1升刻度量筒。
● 吸水纸。
● 蒸馏水或去离子水。
●双对数做图纸或计算机和软件进行ELISA数据分析。
●准备标准品或样品稀释液的管子。
大鼠IFN-γ检测试剂盒检测步骤
●根据您的实验标记可拆卸的8孔条。
●分别加入样品和每个标准品100μl（参见试剂制备步骤3）到适当的板孔中。盖上盖子，室温温和振荡孵育2.5小时
●弃去溶液，用1X洗涤液洗涤4次。使用多通道移液器或自动洗板机洗板，每孔加入洗涤缓冲液（300μl）。每个步骤中去除液体对于良好的性能是至关重要的。洗完后，通过吸取或倾析清除任何剩余的洗涤缓冲液。倒置板并用干净的吸水纸吸干印迹。
●每孔加入100μl1X制备的生物素化抗体（试剂制备步骤6）。在室温下温和振荡孵育1小时。
●弃去溶液。重复洗涤，如步骤4。
●加入100μl制备的链霉亲和素溶液（见试剂制备步骤7）。在室温下温和摇动孵育45分钟。
●弃去溶液。 重复洗涤，如步骤4。
●向每个孔中加入100μlTMB一步底物试剂（项目H）。在室温下在黑暗中轻轻振荡孵育30分钟。
●向每个孔中加入50μl终止液（项目I）。 立即读取450 nm处吸光度值。
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文献和实验大鼠 γ 干扰素 (IFN-γ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中 γ干扰素(IFN- γ) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 γ 干扰素 (IFN-γ) 水平。用纯化的 大鼠 γ 干扰素 (IFN-γ) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 γ 干扰素 (IFN-γ
：敏感度高，适合于检测少量样本，小部分凋亡细胞。如临床活组织检测。 Fasta921 zhaohu552211 wrote:感谢大家！我现在做的是大鼠的肝脏组织，不是细胞，在这种情况下我可以做AnnexV嘛？我知道AnnexV可以做细胞的，如果可以做组织的话，我定那家的试剂盒，具体要注意什么？ 听说这个电泳很难掌握条件！再次感谢大家！ 兄弟，貌似做AnnexinV国产很多不能做组织，呵呵！我没做过组织，没经验，提供点资料看看！美国ADL Annexin V-FITC & PI凋亡检测试剂盒
D 型氨基酸氧化酶（DAAO）与过氧化氢检测试剂盒联用，对产物中的 D 型氨基酸的总量进行评价。结果显示只有芽孢杆菌属和类芽孢杆菌属的肠道菌能够产生 D 型氨基酸，且在芽孢杆菌属内，菌株在种和菌株的水平上产 D 型氨基酸的能力也有差异，并与 16S rRNA 相似度没有明显的相关性（图 2），暗示单纯依靠 16S rRNA 测序获得微生物组菌种组成信息，无法准确预测菌群合成 D 型氨基酸的水平。 图 2：DAAO 法评估大鼠肠道菌生产 D 型氨基酸的能力与 16S rRNA 的关系 最后
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