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- 27770
- 2025年12月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
用于血清，EDTA血浆，尿液，细胞上清中大鼠LRG的定量检测
- 适应物种：
大鼠
- 标记物：
LRG
- 样本：
血清，EDTA血浆，尿液，细胞上清
- 规格：
96T
（日本IBL 27770）
富亮氨酸α2 糖蛋白（LRG）是富亮氨酸重复单位家族蛋白的一员，LRG参与蛋白-蛋白间相互作用，信号转导，细胞粘附与发育；近期报道称类风湿关节炎患者血清中的LRG水平与健康质控对比显著升高，经抗TNF治疗后，又会降低；另一报告称特发性正常颅压脑积水患者脑脊液中的LRG水平与质控相比也显著性升高，这一结果可能可以将特发性正常颅压脑积水患者从其他显示类似症状的如老年痴呆患者中区分出来
此试剂盒用于检测大鼠LRG
实验原理
此试剂盒是一种夹心法的ELISA试剂盒，使用了两种高特异性的抗体。TMB作为显色剂，最终溶液所显示的颜色强度与样品中大鼠LRG的量成正比
检测范围
6.25 - 400 ng/mL
预期用途
仅供研究，不能用于诊断
1. 此试剂盒可用于血清，EDTA血浆，尿液，细胞上清中大鼠LRG的定量检测
2. 血清或血浆样本需进行EIA缓冲液4或8倍的稀释，合理的双倍稀释不能检测血液样本中的LRG
3. 尿液样本需进行EIA缓冲液 大约8倍的稀释
试剂盒组成
- 包被板，96孔，包被了抗大鼠LRG（191）兔IgG亲和纯化
- 标记抗体，浓缩，0.4ml x1，30倍浓缩，HRP标记的抗大鼠LRG（312）兔IgG Fab’亲和纯化
- 标准品，0.5ml x2 ,重组大鼠LRG
- EIA缓冲液，30ml x 1，磷酸缓冲液
- 标记抗体稀释液，12ml x 1，含1% BSA, 0.05% 吐温20 的 PBS
- 显色剂，15ml x 1，TMB
- 终止液，12ml x 1,1N的硫酸
- 洗涤缓冲液，50ml x 1，40倍浓缩，磷酸缓冲液
操作步骤
- 实验所需材料但试剂盒未提供
- 酶标仪（450nm）
- 移液器和枪头
- 带刻度的量筒和烧杯
- 去离子水
- 冰箱（4℃）
- 坐标纸（对数/对数）
- 吸水纸
- 标准品稀释试管
- 孵箱（37±1℃）
- 洗瓶
- 一次性试管
- 洗涤缓冲液制备：先将洗涤浓缩液平衡至室温，充分混匀，然后吸取50ml浓缩液与1950ml的去离子水混匀，即得。配制的洗涤液应保存于冰箱内，并于2周内用完
- 标记抗体的制备：用标记抗体稀释液将标记抗体稀释30倍，即得。
此步骤在实验开始前完成
剩余的标记抗体浓缩应装于密封瓶内，保存在4℃
- 标准品的制备：吸取0.5ml的去离子水至标准品瓶内，充分混匀，得到浓度为4000pg/mL的大鼠LRG标准品
- 标准品的稀释：准备8个试管用于标准品的稀释，每管加入230ul的EIA缓冲液
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
大鼠5α-还原酶Ⅱ 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中5α-还原酶Ⅱ的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠5 α - 还原酶Ⅱ 水平。用纯化的 大鼠5 α - 还原酶Ⅱ 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 5α - 还原酶Ⅱ，再与 HRP 标记的 5 α - 还原酶Ⅱ抗体结合，形成
如果从化学上最严密的定义来讲，糖蛋白是指在多肽链特定氨基酸基上具有共价键的杂糖侧链的一类蛋白质。与以二糖单元比较规则的重复直链构造的粘多糖为侧链的蛋白质，所谓蛋白多糖（ proteoglycan）是有区别的。因为目前有的研究者不加区别地而统称为糖蛋白，这是需注意的。多肽链各个分子上是具有固有的氨基酸排列，糖链是以糖苷键结合于丝氨酸或苏氨酸的羟基、天冬酰胺的酰胺基、羟赖氨酸的羟基的任何一个上面。糖侧链每一分子是从一个到多个尤其从单糖到寡糖有时甚至是属于多糖而呈长的直线状或分枝状等多种
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