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- 上海莼试
- CS-90034
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
5mL
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
心肌细胞生长因子5mL品牌介绍：
心肌细胞生长因子5mL品牌存新鲜组织样品：
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积（1g 组织需 10 mL） RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
心肌细胞生长因子5mL品牌服务流程：
1）客户提供材料
2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供：
新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）
4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）
详细的背景资料：来源、特点、类型等
我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作
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C2CD4D蛋白抗体
心肌细胞生长因子5mL品牌银白杨盘长孢 冻干粉 改良 Lowry 法蛋白定量试剂盒1000 次
盘长孢菌(鲁保一号) 冻干粉 蛋白酶抑制剂混合液2×0.5mL
蚀脉镰孢霉 冻干粉 细菌蛋白酶抑制剂10mL
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黄曲霉 冻干粉 α2巨球蛋白25Inh.U
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文献和实验子蛋白质或多肽，能够通过与细胞表面受体结合，调节细胞的增殖、分化和功能。它们在干细胞的自我更新、分化以及维持干细胞特性中发挥重要作用。 细胞因子在不同干细胞分化中的应用 a.胚胎干细胞（ESC）和诱导多能干细胞（iPSC） bFGF（碱性成纤维细胞生长因子）：常用于维持胚胎干细胞和 iPSC 的未分化状态。 Activin A：用于诱导 iPSC 分化为内胚层细胞。 TGF-β超家族成员（如 BMP-4）：可诱导 iPSC 分化为中胚层细胞。 VEGF（血管内皮生长因子）：在诱导 iPSC 分化
（如图1a）。当细胞密度逐渐增加时，心肌细胞则呈现第二种形态。心肌细胞开始 细，拉长并开始在彼此上层生长而形成团块（如图1b）。在这些团块之间，稍肥大的细胞平行排列。 适用于HCM的体外生是培养墓 PromoCell为HCM的生长和增殖开发了一种专门的培,基。PromoCell的心肌细胞生长培,基所含血清浓度很低（5%V /V），并添加有优选的激素和生长因子。培养墓的质量控制 PromoCell每一批次的人类心肌细胞都进行严格的质量控制检验。HCM的检测参数包括细胞形态，贴壁率和 细胞
细胞了。其中内皮细胞没有细胞生长因子的时候，是几乎不增殖的，而且可以通过用75%酒精浸泡心肌组织30miao秒，杀死大量的内皮细胞。此外，心肌细胞贴壁慢，比成纤维细胞慢很多，而且是终末细胞，不会再增殖的，所以很好去除。没有养过心脏成纤维细胞，但是它曾经是我不想要的细胞，很有意思，现在又要它了。自拟一个方案，可以试试，取出心脏后，剪去大血管，剪开心房和心室，在75%酒精中浸泡30秒，取出，用PBS冲洗3遍，剪碎，用胰酶消化(0.06%的胰酶，15min，水浴振荡器100/min上消化)，取出上清，加入等体积
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