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37
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海莼试
- 保存条件:
-20℃或-80℃
- 规格:
5mL
骨骼肌细胞生长因子5mL品牌介绍:

骨骼肌细胞生长因子5mL品牌存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
骨骼肌细胞生长因子5mL品牌服务流程:
1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
以下是骨骼肌细胞生长因子5mL品牌的相关产品正在热销:
程序性死亡配体2抗体
蛇毒巴曲酶抗体
巴曲霉毒素单克隆抗体
丁酰胆碱酯酶抗体(N端)
丁酰胆碱酯酶抗体(C端)
BLAME抗体
Bcl-2同源拮抗剂抗体
蛇毒蛋白巴曲酶抗体
缓激肽B2受体抗体
β-乳球蛋白抗体
丁酰胆碱酯酶单克隆抗体
磷酸化β 连环素蛋白抗体
BADH2抗体(水稻)
骨骼肌细胞生长因子5mL品牌成团肠杆菌(成团泛菌) 冻干粉 单孢子全基因组扩增试剂盒30 次
成团肠杆菌 冻干粉 环状 DNA 全基因组扩增试剂盒30 次
琼氏不动杆菌 冻干粉 通用型 LAMP 试剂盒50 次
尿肠球菌 冻干粉 通用型 RT-LAMP 试剂盒50 次
硝基还原假单胞菌 冻干粉 LAMP 扩增阳性对照50 次
恶臭假单胞菌 冻干粉 LAMP 可见光染料1mL
阿尔莱特葡萄球菌 冻干粉 核酸稀释液,测 OD 专用100mL
米氏硫胺素芽孢杆菌 冻干粉 天净沙 Ribo-SPIA cDNA 扩增试剂盒20 次
溶酪葡萄球菌 冻干粉 天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次
骨骼肌细胞生长因子5mL品牌实验步骤
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚:5:24:1)抽提两次(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

骨骼肌细胞生长因子5mL品牌存新鲜组织样品:
1. 估计完全浸没样品所需要 RNALOCKER 的体积(1g 组织需 10 mL) RNA。
2. 标记收集管并加入估计所需量的 RNALOCKER。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于 0.5 cm 的碎块。注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存,有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
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1)客户提供材料
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
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4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
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(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
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(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
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